藥品驗收後入庫的程序如下：
1、藥庫保管員在待驗區按公司的隨貨同行聯認真驗收：逐壹檢查藥品的品名、規格、數量、生產廠家、批號、效期及外觀質量包裝等，驗收合格後在隨貨聯簽字。
2、特殊藥品的驗收：必須嚴格按隨貨聯藥品片劑每盒查看，註射劑每支查看，驗收合格後雙人簽字。準確無誤才能入庫，並放入保險櫃上鎖。
3、驗收進口藥品，應有《進口藥品註冊證》和同批號的《進口藥品檢驗報告書》復印件；驗收生物制品應有《生物制品批簽發合格證》，以上材料經查驗無誤後由藥庫管理員保存歸檔。
4、藥庫管理員應及時做好驗收臺帳，務必要準確無誤，記錄：供貨單位、藥品名稱、規格等，附驗收結論。
5、在驗收藥品時，零星拼裝成件的藥品以及容易變質的藥品應全部逐件點驗，整件包裝藥品按件數開箱抽查。
6、在驗收中發現質量有疑問，如藥品數量不符、錯發等，應暫緩進庫，與供貨企業業務員聯系，查明原因，對外觀不合格的藥品，填寫拒絕簽收。
7、藥品驗收後，保管員在驗收單上簽字。合格藥品分類入庫，上架存放。
8、藥品驗收記錄保存至超過藥品有效期壹年，但不得少於三年。
藥品復核流程：
1、揀貨人員按照銷售出庫單在各劑型倉庫進行揀貨，揀貨完成後按照銷售出庫單要求送達指定內復核人員，如批量小的揀貨單據，及時將票據和藥品傳遞到下壹倉庫。
對於醫院等大批量單據，每倉庫揀貨完成後，及時在本倉庫揀貨完成的藥品內放置標示卡，將銷售出庫單傳遞到下壹倉庫進行揀貨，復核員根據銷售出庫單進行復核。
2、揀取的整貨按照銷售出庫單要求送至相應配送人員貨位，倉庫復核人員按照銷售出庫單要求對貨物進行清點復核。對零貨及時進行清點歸類至相應待發區。
3、復核人員對復核過程中出現的差錯及時進行記錄，並由差錯人簽字認可，由內勤人員每月統計，作為員工月底績效考核依據。
4、裝箱做到“重不壓輕”的原則，對易腐蝕、強氧化性、易流動性的品種要分開包裝。冷藏藥品必須先用塑料袋包裝後再放置冰袋。