驗收合格的藥品,應由( )與倉儲部門及時辦理入庫手續。驗收不合格的藥品,不得如下：
對驗收合格的藥品;應當由驗收人員與倉儲部門辦理入庫手續。
1、實行雙人驗收、雙人復核，未經驗收合格的不得入庫和銷售。
2、驗收時，除按普通藥品的驗收項目外，還必須對其內、外包裝上印有的特殊標誌進行檢查，《到貨驗收記錄單》單獨存檔，保存至超過藥品有效期壹年，不得少於三年。
3、應設專櫃、雙人、雙鎖管理。應由責任心強、工作認真負責、業務熟練的保管員擔任。
4、要堅持日動碰、月盤點、賬貨相符率達到100%。發現問題立即逐級匯報，並及時查處。
5、必須憑合法有效出庫憑證出庫，沒有合法有效憑證不得出庫，並做好銷售、出庫復核記錄。
6、必須單裝箱，不得與壹般藥品混裝。
7、報損銷毀按《麻醉藥品、壹類精神藥品管理制度》執行。
特殊藥品是指國家制定法律制度，實行比其他藥品更加嚴格的管制的藥品。
擴展資料
《藥品經營質量管理規範》
第七十二條 企業應當按照規定的程序和要求對到貨藥品逐批進行收貨、驗收，防止不合格藥品入庫。
第七十三條 藥品到貨時，收貨人員應當核實運輸方式是否符合要求，並對照隨貨同行單（票）和采購記錄核對藥品，做到票、賬、貨相符。
隨貨同行單（票）應當包括供貨單位、生產廠商、藥品的通用名稱、劑型、規格、批號、數量、收貨單位、收貨地址、發貨日期等內容，並加蓋供貨單位藥品出庫專用章原印章。
第七十四條 冷藏、冷凍藥品到貨時，應當對其運輸方式及運輸過程的溫度記錄、運輸時間等質量控制狀況進行重點檢查並記錄。不符合溫度要求的應當拒收。