2002年08月成立舒泰神（北京）藥業有限公司
2004年07月固體車間GMP認證通過
2006年04月蘇肽生獲新藥證書和生產批文
2006年07月蘇肽生車間GMP認證通過
2008年12月，公司被北京市科學技術委員會、北京市財政局、北京市國稅局和北京市地稅局聯合認定為北京市高新技術企業
2009年01月，“舒泰神醫藥產業基地”項目開工建設
2009年03月，公司研發產品曲司氯銨原料藥及曲司氯銨膠囊獲得新藥證書
2009年05月，公司改制成立股份有限公司，更名為“舒泰神（北京）生物制藥股份有限公司”
2009年06月，公司片劑、膠囊劑、散劑生產車間通過GMP再認證
2009年07月，公司“中關村企業征信報告（深度）”所授信用級別為ZCA級，成為北京中關村企業信用促進會會員
2009年08月，公司被中關村科技園區管理委員會認定為中關村高新技術企業
2009年09月，公司主要產品—註射用鼠神經生長因子“蘇肽生”和聚乙二醇電解質散劑“舒泰清”被認定為“北京市自主創新產品”
2009年12月，“國家Ⅰ類新藥—註射用鼠神經生長因子”項目獲北京市科學技術進步三等獎
2009年12月，公司被北京市人民政府、科學技術部和中國科學院聯合評定為“中關村國家自主創新示範區創新型試點企業”
2010年05月，公司“舒泰神醫藥產業基地”項目南區建築主體結構封頂
2010年06月，圍繞公司主要產品蘇肽生的兩項研發課題入選“國家十二五重大新藥創制項目”
2010年08月，公司“舒泰神醫藥產業基地”項目通過國家發展和改革委員會、經濟和信息化委員會的聯合審核，列入“重點產業振興和技術改造專項”項目
2010年10月，公司經過資格審查、專家評審、北京經濟技術開發區管理委員會“推動實施科技強區戰略動員大會”籌備小組審核、主任辦公會通過，入選“北京經濟技術開發區科技創新先進單位”
2010年12月，公司完成“藥品生產許可證”換證工作，獲得有效期至2015年12月的新證。
2010年12月，公司“舒泰神醫藥產業基地”項目北區建築主體結構封頂。
2011年06月，公司順利通過北京市藥品監督管理局藥品GMP跟蹤檢查，生物工程產品（註射用鼠神經生長因子）《藥品GMP證書》認證範圍不變，有效期延續至2013年12月31日。
2011年07月，公司取得新的《企業法人營業執照》，變更了註冊資本、實收資本和公司類型，變更後的註冊資本為6670萬元，實收資本為6670萬元，公司類型為其他股份有限公司（上市）。
2011年12月，公司召開上市後首次股東大會，即2011年第壹次臨時股東大會。
2012年02月，公司及其全資子公司舒泰神新藥順利通過2011年高新技術企業復審工作，並收到北京市科學技術委員會、北京市財政局、北京市國家稅務局和北京市地方稅務局聯合下發的高新技術企業證書。
2012年03月，經董事會審議通過，公司分別使用超募資金3000萬元、2000萬元增資全資子公司北京三諾佳邑生物技術有限責任公司和北京舒泰神新藥研究有限公司。
2012年03月，公司設立每個月第壹周的周四為“投資者接待日”
2012年04月，公司以自有資金人民幣500萬元增資參股公司湖南中威制藥有限公司，註冊資金由人民幣2566萬元增加至人民幣3066萬元，持有股份比例為增加至30%。
2012年04月，經股東大會審議通過，公司修改章程。
2012年04月，公司實施2011年年度權益分派方案。
2012年06月，經股東大會審議通過，公司董事會換屆，選舉周誌文先生、張洪山先生、蔣立新先生、顧建平先生、顧振其先生和郭卯戊女士為第二屆董事會董事，馬清鈞先生、吳松生先生和饒育蕾女士為第二屆董事會獨立董事。