化學名：(S)-1-[3-(二甲胺基)丙基]-1-(4-氟苯基)-1,3-二氫-5-異苯並呋喃腈
白色結晶性粉末
熔點：146～149℃
比旋度：+70-72o（C=1.00，CH3OH）
幹燥失重：≤0.5%
灼燒殘渣：≤0.1%
重金屬：≤10ppm
異構體含量：≤1.5%
含量：≥98.5%
------------------------
Forest公司日前公布，Lexapro(escitalopram oxalate，草酸依地普侖)治療兒童和成人抑郁癥的2項最新臨床研究結果。
2項臨床研究顯示，依地普侖在兒童和成人患者中耐受性良好，與安慰劑組相比，停藥率無顯著差異。安慰劑組報道2例自殺事件，1例病情惡化；而依地普侖組僅出現1例自殺事件，無病情惡化病例。依地普侖是西酞普蘭的右旋體，此次臨床研究及西酞普蘭（citalopram）的臨床研究顯示，2種藥物均未增加兒童自殺或患者病情惡化的風險。
壹項多中心隨機雙盲臨床研究納入246例6～17歲大抑郁障礙患兒，納入患兒的CDRS-R分值均大於等於40，患者接受依地普侖(10 mg/天～20 mg/天)或安慰劑，治療為期8周，主要觀測指標為CDRS-R（兒童抑郁量表修訂版）分值的變化。次級評估指標為CGI-I（臨床總體印象量表中總體改善項目）分值、CGI-S（臨床總體印象量表中嚴重程度項目）分值和CGAS（兒童總評估量表）分值。臨床研究初期已顯示出，依地普侖組較安慰劑組在CGAS分和CGI-S分方面的改善優於安慰劑組，但並無統計學意義，治療8周後，上述改善已顯著優於安慰劑組。但在主要評價指標CDRS-R分值方面，依地普侖組與安慰劑組無顯著差異。
依地普侖是最新型的SSRI（選擇性5羥色胺再攝取抑制劑），於2002年8月獲FDA批準，用於治療大抑郁障礙和廣泛性焦慮障礙，在美國的處方量已達500萬張。
依地普侖常見不良反應有惡心、失眠、射精障礙、嗜睡、出汗增加、疲勞、性欲降低和性快感缺失。接受MAOIs（單胺氧化酶抑制劑）治療者或對依地普侖過敏的患者不宜使用本品。作為SSRI，依地普侖不宜與TCAs（三環類抗抑郁劑）聯用。依地普侖與非甾體抗炎藥聯用有可能增加出血風險。
/swyydt/xydt/xydt_0630_3.asp