1：這個深奧的定義就是目前醫療使用的大多數抗結核藥物對妳幾乎沒有效果！！“在家休養，補充營養”是根本不可能恢復的，試問不消滅結核桿菌這個罪魁禍首，妳又怎麽能恢復呢！！
2：傳統治療
1、診斷復雜
2、治療周期長：壹個普通結核病人，治療周期壹般為6月。耐多藥結核病人治療周期18～24月，甚至36月，是普通結核病人的3～6倍。作為最重要的二線藥物之壹，註射劑（如卡那黴素，卷曲黴素等）使用時間至少6個月以上。
3、治療藥物多，不良反應發生率高：治療普通結核病人的壹線藥物約為4～5種，不良反應率不高；而耐多藥結核病人治療藥物至少5～6種，且是不良反應率較高的二線抗結核藥物，如卷曲黴素，環絲氨酸，丙硫異煙胺等。
4、 治愈率低：目前，普通結核病人治愈率多在85％以上，我國已超過90％。而耐多藥結核病人最高的治愈率只有50～60％左右。也就是說，現有的條件下將有壹半的耐多藥結核病人無法得到治愈。
5、藥品費用昂貴：據估計，我國壹名普通結核病人6個月治療藥品總費用在150元左右，而壹名耐多藥結核病人24月治療藥品總費用接近2萬元，是普通結核病人的130倍！若加上各項檢查、培訓等費用，則將超過200倍。
6、威脅還在不斷增加。盡管耐多藥結核病的診斷治療如此困難，然而，耐多藥結核病造成的威脅仍不斷增加，表現在：
（1）治療藥物資源有限。（2）嚴重耐多結核病（XDR）的出現。（3）HIV合並耐多藥結核病的出現。
3：新藥實驗
每壹種新藥在批準生產、推向市場使用之前，都必須要經過動物試驗、人體實驗和臨床試驗這三個過程。其中臨床試驗分三期，第壹期是為了觀察藥物的安全性和代謝過程，需要在健康人身上試驗；二、三期實驗是為了觀察藥物的有效性，受試對象為病人。據專業人士講，能夠進行臨床試驗的新藥，均已完成了動物實驗、毒性實驗等臨床前的環節，藥物的療效和安全性已證明了90％以上，因此試藥人的安全系數是相當高的，自願試藥者所承擔的最大風險是來自個體差異。但是潛在危險性還是挺大的，例如“霸王條款”等！
註意註意～～～
但是這種試驗要能出具國家藥品監督管理局的《藥物臨床研究批件》，並且是真實的，而且只能在國家批準的臨床研究基地（3甲以上）裏面做，其余均是違規操作！ 請您註意識別！！
如果您的經濟條件許可，可以使用最近幾年開發上市的抗菌新藥，如硝基咪唑吡喃，PA824等。臨床試驗證實，PA824對付結核桿菌的效果與異煙肼（雷米封）不相上下，且對休眠中的結核菌也有抑制作用，因此有望取代異煙肼成為抗結核新藥。使用PA824能大大縮短結核病的治療過程，估計此藥的成本和零售價不會很高，更適合廣大結核病人使用。
以下是正在開發的新藥：
據美國科學媒體報道，內華達州立大學化學系研究人員發現至少有65只喹 啉新衍生物具有顯著抗結核作用，其中15只喹 啉類衍生物有望被開發成為抗結核新藥。該消息壹經披露立即引起國際藥學界的轟動。據悉，有關喹 啉類抗結核新藥的臨床毒理學和安全型研究已在包括南美洲的阿根廷首都布宜諾斯艾利斯市多家醫院進行中，美國伊利諾斯州立大學與科羅拉多州立大學則負責喹 啉類抗結核新藥的有效性與藥代動力學試驗工作。令人欣慰的是，美國強生正在研制中的2只抗結核新藥符合了上述要求，其中壹只為R-207910（二芳基喹啉類化合物），專門導致結核桿菌產生耐藥性的關鍵物質——ATP合成酶和mycolate合成酶。上述的PA824也具有類似R-207910的作用。
接不接受新藥實驗，希望您從經濟和療效各方面去評估！！
自己做出抉擇！
如果經濟許可，能拿到美國那面的新藥，建議妳不用做新藥實驗！！
若經濟條件較差，建議可以做新藥實驗！！但請慎重書面條款！
其實診療某個疾病都不是100％治愈，不用太擔心，加強營養，放松心情，這對妳的病情是相當有益的！！不是說“人嚇人，嚇死人”嗎？
加油啊！！O（∩＿∩）O哈哈～如有需要，請咨詢多個大醫院！！