1、藥品所含成份與國家藥品標準規定的成份不符合的；
2、以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的，買假藥構成生產、銷售假藥罪。
二、認定為假藥的情況如下：
1、藥品所含成份與國家藥品標準規定的成份不符；
2、以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品；
3、變質的藥品；
4、藥品所標明的適應癥或者功能主治超出規定範圍。
三、非法銷售假藥罪的量刑標準是什麽
生產、銷售假藥的，處三年以下有期徒刑或者拘役，並處罰金；對人體健康造成嚴重危害或者有其他嚴重情節的，處三年以上十年以下有期徒刑，並處罰金；致人死亡或者有其他特別嚴重情節的，處十年以上有期徒刑、無期徒刑或者死刑，並處罰金或者沒收財產。
四、非法銷售假藥罪的犯罪構成要件是什麽
非法銷售假藥罪的犯罪構成要件：
1、犯罪客體：本罪侵害的客體是國家的藥品管理制度和公民的生命健康權利。
2、犯罪客觀方面：本罪在客觀方面表現為行為人實施了生產、銷售假藥，足以嚴重危害人體健康的行為。
3、犯罪主體：本罪的主體為壹般主體，既可以是達到刑事責任年齡並具有刑事責任能力的自然人，也可以是單位。
4、犯罪的主觀方面：表現為故意，壹般是出於營利的目的。當然，生產者、銷售者是否出於營利目的並不影響本罪的成立。行為人的主觀故意表現在生產領域內有意制造假藥，即認識到假藥足以危害人體健康而對此持希望或放任的態度;在銷售領域內必須具有明知是假藥而售賣的心理狀態，對不知道是假藥而銷售的不構成銷售假藥罪。
四、假藥的認定：藥品所含成分與國家藥品標準規定的成分不符的；以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的；國務院藥品監督管理部門規定禁止使用的；依照本法必須批準而未經批準生產、進口，或者依照本法必須檢驗而未經檢驗即銷售的；變質的；被汙染的；使用依照本法必須取得批準文號而未取得批準文號的原料藥生產的；所標明的適應證或者功能主治超出規定範圍的。禁止未取得藥品批準證明文件生產、進口藥品；禁止使用未按照規定審評、審批的原料藥、包裝材料和容器生產藥品。國家法律規定生產、銷售的假藥被使用後，造成輕傷、重傷或者其他嚴重後果的，應認定為對人體健康造成嚴重危害。
五、怎樣界定假藥劣藥？
有下列情形之壹的藥品，按假藥論處：
1、國務院藥品監督管理部門規定禁止使用的
2、依照本法必須批準而未經批準生產、進口，或者依照本法必須檢驗而未經檢驗即銷售的。
3、變質的
4、被汙染的
5、使用依照本法必須取得批準文號而未取得批準文號而未取得批準文的原料藥生產的。
6、所標明的適應癥或者功能主治超出規定範圍的.
六、關於劣藥的定義為_：藥品成份的含量不符合國家藥品標準的，為劣藥。
有下列哪些情形之壹的藥品，按劣藥論處？
1、未標明有效期或者更改有效期的；
2、不註明或者更改生產批號的；
3、超過有效期的；
4、直接接觸藥品的包裝材料和窗口未經批準的；
5、擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的；
6、其他不符合藥品標準規定的。
法律依據：
《中華人民***和國藥品管理法》
第九十八條有下列情形之壹的，為劣藥：
（壹）藥品成份的含量不符合國家藥品標準；
（二）被汙染的藥品；
（三）未標明或者更改有效期的藥品；
（四）未註明或者更改產品批號的藥品；
（五）超過有效期的藥品；
（六）擅自添加防腐劑、輔料的藥品；
（七）其他不符合藥品標準的藥品。禁止未取得藥品批準證明文件生產、進口藥品；禁止使用未按照規定審評、審批的原料藥、包裝材料和容器生產藥品。