第壹條 為加強對藥品生產企業的監督管理，廣泛規範藥品GMP認證工作，依據《中華人民***和國藥品管理法》，制定本辦法。
第二條 藥品GMP認證是國家對藥品生產企業監督檢查的壹種手段，是對藥品生產企業(車間)實施GMP情況的檢查認可過程。
第三條 國家藥品監督管理局負責全國藥品GMP認證工作；負責藥品GMP檢查員的培訓、考核和聘任；負責國際藥品貿易中藥品GMP互認工作。國家藥品監督管理局藥品認證管理中心（以下簡稱“局認證中心”）承辦藥品GMP認證具體工作。
第四條 省、自治區、直轄市藥品監督管理部門負責本轄區藥品生產企業GMP認證的資料初審及日常監督管理工作。
第二章 認證申請
第五條 申請藥品GMP認證的藥品生產企業（車間），應按規定填報《藥品GMP認證申請書》壹式二份，並報送以下資料。
1、《藥品生產企業許可證》和《營業執照》（復印件）；
2、藥品生產管理和質量管理自查情況（包括企業概況、GMP實施情況及培訓情況）；
3、藥品生產企業（車間）的負責人、檢驗人員文化程度登記表;高、中、初技術人員的比例情況表;
4、藥品生產企業（車間）生產的組織機構圖（包括各組織部門的功能及相互關系，部門負責人）；
5、藥品生產企業（車間）生產的所有劑型和品種表；
6、藥品生產企業（車間）的環境條件、倉儲及總平面布置圖；
7、藥品生產車間概況及工藝布局平面圖（包括更衣室、盥洗間、人流和物料通道、氣閘等，並標明空氣潔凈度等級）；
8、生產劑型或品種工藝流程圖，並註明主要過程控制點；
9、藥品生產企業 (車間) 的關鍵工序，主要設備驗證情況和檢驗儀器、儀表校驗情況；
10、藥品生產企業 (車間) 生產管理、質量管理文件目錄。
第六條 新開辦的藥品生產企業（車間）申請GMP認證, 除報送第五條 2至 10項規定的資料外，還須報送開辦藥品生產企業（車間）批準立項文件和擬生產的品種或劑型 3批試生產記錄。
第三章 資料審查與現場檢查
第七條 局認證中心對藥品生產企業所報資料進行技術審查，對符合要求的，實施現場檢查。
第八條 局認證中心負責組織現場檢查，現場檢查組由國家藥品監督管理局藥品GMP檢查員組成，現場檢查實行組長負責制。
第四章 審批與發證
第九條 現場檢查後，局認證中心根據
檢查組現場檢查報告，提出審核意見，提交國家藥品監督管理局審批。
第十條 國家藥品監督管理局對認證合格的企業（車間）頒發 《藥品GMP證書》，並予以公告。
第十壹條 《藥品GMP證書》有效期為五年。
新開辦的藥品生產企業（車間）《藥品GMP證書》有效期為壹年，期滿復查合格後，頒發的《藥品GMP證書》有效期為五年。
第十二條 《藥品GMP證書》有效期滿前 3個月，由藥品生產企業提出申請，按藥品GMP認證工作程序重新檢查、換證。
第十三條 認證不合格的企業，再次認證申請與上次認證申請的時間間隔應在壹年以上。
第五章 監督管理
第十四條 省、自治區、直轄市藥品監督管理部門負責本轄區獲得證書企業（車間）的監督檢查工作。在證書有效期內，每兩年檢查壹次。檢查報告經局認證中心審核後報國家藥品監督管理局。
第十五條 國家藥品監督管理局必要時對取得《藥品GMP證書》的企業（車間）進行抽查。
第十六條 對違反國家藥品監督管理有關規定的或經監督檢查不符合GMP要求的獲證企業，將撤銷其《藥品GMP證書》。
第六章 附 則
第十七條 申請藥品GMP認證的生產企業（車間）應按規定繳納認證費用。
第十八條 在規定期限內未報送有關補充資料、未繳納認證費用的,國家藥品監督管理局將終止認證.
第十九條 本辦法由國家藥品監督管理局負責解釋。
第二十條 本辦法自發布之日起施行。