藥監局公務員報考條件如下：
具有中華人民***和國國籍；遵守憲法和法律，具有良好的品行；年齡壹般要求在18周歲以上、35周歲以下，具體年齡要求可能會根據不同職位和招聘單位有所不同；
具備相應的學歷要求，壹般要求本科及以上學歷，具體要求可能會根據不同職位和招聘單位有所不同；具備相應的專業背景，壹般要求與藥品監督管理相關的專業，如藥學、醫學、生物工程等；
具備相應的工作經驗，壹般要求有壹定的相關工作經驗，具體要求可能會根據不同職位和招聘單位有所不同；具備相應的綜合素質，如良好的溝通能力、組織協調能力、分析判斷能力等。
國家藥品監督管理局機構職責：
1、負責藥品（含中藥、民族藥，下同）、醫療器械和化妝品安全監督管理。擬訂監督管理政策規劃，組織起草法律法規草案，擬訂部門規章，並監督實施。研究擬訂鼓勵藥品、醫療器械和化妝品新技術新產品的管理與服務政策。
2、負責藥品、醫療器械和化妝品標準管理。組織制定、公布國家藥典等藥品、醫療器械標準，組織擬訂化妝品標準，組織制定分類管理制度，並監督實施。參與制定國家基本藥物目錄，配合實施國家基本藥物制度。
3、負責藥品、醫療器械和化妝品註冊管理。制定註冊管理制度，嚴格上市審評審批，完善審評審批服務便利化措施，並組織實施。
4、負責藥品、醫療器械和化妝品質量管理。制定研制質量管理規範並監督實施。制定生產質量管理規範並依職責監督實施。制定經營、使用質量管理規範並指導實施。
5、負責藥品、醫療器械和化妝品上市後風險管理。組織開展藥品不良反應、醫療器械不良事件和化妝品不良反應的監測、評價和處置工作。依法承擔藥品、醫療器械和化妝品安全應急管理工作。
6、負責執業藥師資格準入管理。制定執業藥師資格準入制度，指導監督執業藥師註冊工作。
7、負責組織指導藥品、醫療器械和化妝品監督檢查。制定檢查制度，依法查處藥品、醫療器械和化妝品註冊環節的違法行為，依職責組織指導查處生產環節的違法行為。
8、負責藥品、醫療器械和化妝品監督管理領域對外交流與合作，參與相關國際監管規則和標準的制定。負責指導省、自治區、直轄市藥品監督管理部門工作。