不良反應的類型
藥品不良反應分為A，B兩大類。A類反應主要是毒副作用，B類反應則為特異質或特應性反應。少數特異質者對於某種或某幾種藥物可出現極為敏感或極不敏感的反應。特應性的意思是?壹個人所具有的特性;特有的易感性;奇特的反應?。B類反應又可進壹步分為遺傳藥理學不良反應和藥物變態反應。
A類不良反應
A類反應又稱為劑量相關的不良反應，它是藥物常規藥理作用的延伸和發展，它是否發生於藥物在體內濃度的高低(或劑量大小)密切相關。
[過度作用]
藥物作用於人體產生效應，壹般情況下是治療作用，即適度調節機能，使之趨向正常，但有時也會出現過強效應而致不良反應。
[副作用]
當壹種藥物具有多種作用時，除治療作用之外的其他作用都可認為是副作用。副作用常是壹過性的，藥物的治療作用消失，反應也消退，但有時也會造成較嚴重的後果。
[毒性反應]
毒性和副作用較難區別，習慣則按反應程度的輕重不同而定。壹般情況下，毒性是指可造成某種功能或器質性損害的反應，這些反應，有的停藥後可逐漸恢復，但也常造成壹些不可逆的損害，終身不退。
[首劑效應]
某些藥物在開始應用的時候，由於機體對藥物的作用尚未適應，因而可引起較強的反應，若壹開始即按常規劑量則常導致過度作用，對於這類藥物，應用時宜從小劑量開始，逐漸加量至常用量，使機體逐步適應。
[繼發反應]
繼發反應不是藥物本身的效應，而是藥物作用所誘發的反應。如廣譜抗生素可引起菌群失調而致某些維生素缺乏和二重感染;
[停藥綜合征]
或稱撤藥反應。由於藥物較長期應用，致使機體對藥物的作用已經適應，而壹旦停用該藥，就會使機體處於不適應狀態，主要的表現是癥狀反跳。
B類不良反應
[遺傳藥理學不良反應]
很多藥物在肝臟中代謝。多數情況下，藥物代謝物的作用較原藥為低，毒副作用也相應減弱。不同的藥物有不同的代謝途徑。有的藥物氧化，有的還原，有的水解，有的核苷化，有的與葡萄糖醛酸相結合，這些代謝反應都是在相應的酶作用下進行的，如果某種酶不足，則相應的代謝過程就會受阻，而導致原形藥物在體內蓄積，效應也相應增強。許多因素都可影響體內的酶量及其功能，但是，本類反應則排除了上述條件的影響，而專指由於基因遺傳原因而造成的藥物不良代謝。
[藥物變態反應]
藥物過敏反應是外來抗原性物質與體內抗體間所發生的非正常免疫反應。當外來抗原進入機體，使淋巴細胞或體液免疫系統致敏，機體處於致敏狀態中，而當機體再次接觸同樣的變態反應原時，抗原與抗體產生反應，引起某種程度的組織損傷或機能障礙。
[過敏反應的臨床表現]
過敏反應臨床表現有皮膚反應和系統反應兩類。
皮膚反應:表現為各種藥疹，以 蕁麻疹 型、麻疹型、 濕疹 皮類型為多見，某些藥物則好形成固定型藥疹。
系統反應:過敏反應可損害各個系統，如產生 血液 病樣反應、血清病樣反應、 紅斑狼瘡 樣反應、肝炎樣反應和 心血管 、 神經 系統、腎臟、 呼吸 道等部位損害，以及過敏性休克。
藥品不良反應
藥品不良反應是指在疾病的預防、診斷、治療或人體的機能恢復期，接受正常劑量藥品時人體出現的與用藥目的無關的或意外的有害反應。
同藥品不良事件相反，藥品不良反應與藥品的因果關系由負責 報告 或核查的 醫學 專家進行判斷。如果某個反應報告來源於醫學專家，通常暗示此反應為藥品不良反應，除非醫學專家明確指出此反應與藥品無因果關系。
藥品猶如壹把雙刃劍，在具有治療作用的同時，必然存在不良反應。因此，被 通報 了不良反應的藥品並不表明是不合格的藥品，也不應與?毒藥?、?假藥?、?劣藥?、?不能使用?相提並論。目前，廣東省已經展開了藥物不良反應的上報制度，陳泰昌說，上報藥品不良反應事件是為了提醒藥品生產企業、經營企業、醫療機構及廣大公眾註意藥品存在的安全性隱患，盡量避免嚴重藥品不良反應的重復發生，從而為保障社會公眾用藥的安全築起壹道有效屏障。
目前人們對藥品的不良反應還不了解，以為越新的藥療效越好，而忽視了其不良反應。其實，新藥上市前臨床試驗的病例數有限大約有500-3000人，多數情況下排除了老人、孕婦和 兒童 等特殊人群，因此壹些罕見不良反應、遲發性反應、發生於特殊人群的不良反應難於發現。有些藥物的問題是在使用較長時間、較多人群之後方能發現。因此，應警惕藥品的不良反應，尤其應警惕新藥的不良反應。
不良反應的相關評論
?是藥三分毒?，藥品不良反應是指合格藥品在正常用法、用量上出現的與用藥目的無關的或意外的有害反應。生活中很多患者被 說明書 中壹長串的藥品不良反應清單嚇壞了，覺得?自己哪裏是在治病啊，分明是在自殺嘛?，於是乎就專門對比找那種藥的說明書不良反應寫得少才敢用。其實藥品的不良反應的發生與患者的身體狀況、年齡、遺傳因素、生活習慣等等多種因素有關，它本身是在實踐中積累出來的用藥 經驗 的壹部分，現在大部分不良反應詳細的藥品其實都有長久的臨床實踐支撐，或者有相應的文獻或者病例報道支持。而說明書作為法定文件，提供完整的藥品不良反應信息，盡到告知義務是其基本功能。所以，既然沒有藥物是絕對安全的，沒有寫不良反應信息不等於沒有不良反應發生，那麽對於臨床醫生和藥師來說，壹般就更加信任哪些有詳盡不良反應信息廠家的 藥品說明書 ，因為詳盡的信息反而給臨床治療的安全性加了壹道鎖。所以那種把腦袋紮到沙子裏埋起來的鴕鳥做法是不可取的。另外，大部分常見的不良反應是不影響治療和您的安全的，只需要加強觀察即可，同時不良反應也並非每個人都會發生，而且發生嚴重不良反應的幾率簡直比妳中彩票還要難[1] 。
無論是在醫療實踐中，還是在現實生活中，給準媽媽和新媽媽們用藥都是相當謹慎的。說明書中壹般會有壹個簡單的說明，比如?孕婦慎用?、?哺乳期婦女禁用?等等，壹般來說，藥品上市前的試驗是沒有關於孕產婦的數據的，大部分說明書中提到的信息或者是來自於之後的臨床報道，或者是來自於 動物 實驗的推測，但本著對媽媽和孩子都負責的態度，建議您如果遇到這種問題，壹定要去咨詢專業醫生，再進行治療，切忌自作主張。
不良反應的定義
凡用藥後產生與用藥目的不相符的並給病人帶來不適或痛苦的反應統稱為不良反應(adversereaction)。藥物的不良反應包括副作用(sideeffects)，毒性反應(toxicreaction)，變態反應(allergicreaction)，後遺效應(aftereffect)，繼發效應(secondaryeffect)，特異質反應(idiosyncraticreaction)及?三致?(致癌carcinogenesis、致畸teratogenesis、致突變mutagenesis)作用。壹般是可預知的，但有的是不可避免的，有的則是難以恢復的。
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