如果是藥用的，那就很多了、主要是
《中華人民***和國藥品管理法》
配套的《藥品管理法》解釋
《中華人民***和國藥品管理法》實施
《中華人民***和國藥品管理法》
另外，還有很多法律法規，具有法律效力的批準文件：
中國人民解放軍實施《中華人民共和國藥品管理法》辦法
中國人民解放軍實施《中華人民共和國藥品管理法》辦法
藥品監督行政處罰程序規定，新第1號令。1
國家食品藥品監督管理局關於修改、廢止和保留涉及行政審批的行政規章的決定，新8號令
"藥品監督管理統計管理辦法（試行）"29號令
"國家藥品監督管理局行政立法程序規定 "第33號令
"國家藥品監督管理局行政復議暫行辦法 "第34號令
"藥品進口管理辦法 "新版No.4號
配套《關於實施進口管理辦法有關事項的通知》國家食品藥品監督管理局說明
《互聯網藥品信息服務管理辦法》新9號廢止舊26號
配套《關於實施互聯網管理辦法有關事項的通知》
涉及國家藥品監督管理局政府網站管理暫行規定
《藥品不良反應報告和監測管理辦法》新令第7
《藥物臨床試驗質量管理規範》新第3號廢止舊第3號13
配套《藥物臨床試驗機構資格認定辦法（試行）》
《藥物非臨床研究質量管理規範》 新第2號廢止 舊第3號廢止14
《國家藥品監督管理局罌粟殼管理暫行規定》國務院
配套《麻醉藥品管理辦法》國務院
< p>《戒毒藥品管理辦法》國務院令第11號《咖啡因管理規定》國務院令第28號
《藥品非臨床研究質量管理規範》新2號廢止舊2號28
《麻黃堿類藥品管理辦法（試行）》，國務院令第 12 號
。12
為配合《海洛因成癮者社區藥物維持治療試點工作暫行方案》，藥監局、公安部
關於加強醫療用毒性藥品監管、藥物警戒管理的通知
支持《醫療用毒性藥品管理辦法》衛生部
令第25號《藥品行政保護條例實施細則》
藥品安全信用分類管理暫行規定
藥品質量監督抽驗管理暫行規定
協助調查案件管理規定（試行）（國食藥監械〔2005〕247號247號）
安徽省藥品監督檢查暫行辦法
安徽省舉報假劣藥品獎勵辦法
最高人民法院、最高人民檢察院關於辦理生產、銷售假冒偽劣商品刑事案件具體應用法律若幹問題的解釋最高人民檢察院、公安部關於經濟犯罪案件追訴標準的規定
全國人民代表大會常務委員會關於禁毒的決定
2.藥品生產企業
藥品註冊管理辦法（試行），新第17號令，廢止舊第35號令
藥品生產企業
藥品註冊管理辦法（試行），新第17號令，廢止舊第35號
《藥品註冊管理辦法（試行）》
《藥品註冊管理辦法（試行）》
配套《藥品註冊管理補充規定》
配套《藥品研究申報註冊違規行為處理辦法（試行）》
《藥品生產監督管理辦法》新國令第14 廢止舊的第37號
支持 "安徽省藥品生產監督檢查辦法（試行）
支持 "安徽省藥品生產許可證管理辦法（試行）
支持 "安徽省藥品生產許可證管理辦法"[2004]237號
支持 "安徽省藥品監督管理局關於開辦藥品生產企業的暫行辦法"
"生物制品批簽發管理辦法 "新11條廢止舊36條
"關於新藥保護和技術轉讓的規定 "令第4
《仿制藥審批辦法》第5號令
《藥品生產質量管理規範（修訂）》第9號令
《中藥飲片生產質量管理規範》第32號令32號《中藥生產質量管理規範》
《關於加強中藥飲片包裝監督管理的通知》
省局《關於加強中藥飲片包裝監督管理的通知》
3、藥品經營企業
《藥品經營許可證管理辦法》新政令第6
相關《安徽省藥品經營許可證管理辦法實施細則》
《藥品進口管理辦法》新4號令廢止舊6號
配套《進口藥品註冊檢驗指導原則》
《藥品流通監督管理辦法（暫行）》令第7
支持 "第7號令有關條款的解釋7號"
擁護國家醫藥管理局《進口藥品國內銷售代理機構備案規定》
《藥品經營質量管理規範》第20
條
擁護《藥品經營質量管理規範實施細則》
配套《藥品經營質量管理規範實施細則》
配套《管理規範認證管理辦法》
《處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）》令第流通流通領域處方藥和非處方藥分類管理工作方案》
《啟動藥品批發企業驗收規範實施工作的通知（試行）》
《關於加強中藥材市場藥材質量監督管理維護市場經營秩序的通知》藥監局、工商
4．藥監局關於醫療衛生機構
《疫苗流通和預防接種管理條例》放在這裏，大家沒有意見吧？
《醫療機構麻醉藥品、壹類精神藥品供應管理辦法》聯合衛生部
《安徽省醫療機構藥品質量管理辦法》
《安徽省醫療機構制劑室審批管理暫行規定》
《醫療機構制劑質量管理規範（試行）》令第27
《藥品招標代理機構資格認定和監督管理辦法》不知是否被國務院廢止？
《醫療機構藥品集中招標采購工作規範（試行）》
國務院糾風辦、國家計委、國家經貿委、衛生部、國家工商行政管理局、國家藥品監督管理局發布的《醫療機構藥品集中招標采購監督管理暫行辦法國務院糾風辦、國家計委、國家經貿委、衛生部、國家工商行政管理局、國家藥品監督管理局、國家中醫藥管理局《關於進壹步規範醫療機構藥品集中招標采購行為的若幹規定》2004
"藥監局關於糾正醫療機構及其藥店無處方向公眾銷售藥品等無證經營問題的通知
《關於繼續加強醫療機構醫療器械監督管理工作的通知 2003
《關於進壹步加強醫療機構壹次性使用醫療器械監督管理工作的通知》
《醫療機構制劑註冊管理辦法（試行）》（新局令第20號）
附《關於有關事項的通知》
5.中藥
中華人民共和國中藥管理條例》 國務院 2003 年 4 月發布
《中藥品種保護條例》 國務院發布
《野生藥材資源保護管理條例》
國務院發布的《野生藥材資源保護管理條例》
國務院發布的《中藥現代化發展綱要》
國家食品藥品監督管理局發布的《中藥材生產質量管理規範認證管理辦法（試行）》和《中藥材認證檢查評定標準（試行）》
國食藥監械[2003]251號15
醫療器械經營企業許可證管理辦法（新15廢止舊19）
醫療器械註冊管理辦法（新16）
醫療器械生產監督管理辦法（新12廢止舊18）
配套《關於貫徹落實〈辦法〉有關問題的通知》
醫療器械說明書、
醫療器械說明書、標簽和包裝標識管理規定（新增10條）
醫療器械臨床試驗規定（新增5條）
醫療器械標準管理辦法No.31
《醫療器械標準管理辦法》31
《壹次性使用無菌醫療器械監督管理辦法（暫行）》24
配套《壹次性使用無菌醫療器械經營企業資質認定實施細則（暫行）》
《壹次性使用麻醉穿刺包生產企業資質認定實施細則》
《醫療器械生產企業質量體系考核辦法》No.22
"醫療器械新產品審批規定（試行）"17號
"醫療器械經營企業監督管理辦法" No.19號
《關於醫療器械包裝開啟或破損後不得使用的公告》
《角膜塑形鏡經營企業經營和配制監督管理規定》
《關於繼續加強醫療機構醫療器械監督管理工作的通知》
國家重點監督管理醫療器械目錄原版和修訂版
《關於對大部分器械類體外診斷試劑實施分類管理的通知》
《關於規範體外診斷試劑管理的意見》2001年7月
《外科植入物生產實施細則》
《醫療器械檢測機構資格認可辦法（試行）》《醫療器械檢測機構資格認可辦法（試行）》
《國家醫療器械評審專家庫管理規定（試行）》
《醫療器械註冊產品標準編寫規範》
《關於加強治療性放射密封種源管理的通知
藥品包裝材料相關法規
《直接接觸藥品的包裝材料和容器管理辦法》新13廢止舊21
藥品包裝管理規定、
《藥品包裝、標簽和說明書管理規定（暫行）》（局令第23）
補充《藥品包裝和標簽規範細則（暫行）》
補充《藥品說明書規範細則（暫行）》
補充《關於藥品包裝標識和說明書使用期限的公告
補充《關於公布說明書使用期限的通知》
關於加強藥品組合包裝管理的通知
執業藥師
《執業藥師註冊管理暫行辦法》、2000年修訂
關於《執業藥師註冊管理暫行辦法》的補充意見
執業藥師資格考試實施辦法
執業藥師繼續教育管理暫行辦法
執業藥師資格考試實施辦法
執業藥師繼續教育管理暫行辦法
執業藥師資格考試實施辦法
執業藥師繼續教育管理暫行辦法
《關於加強執業藥師管理的通知》
轉發國家局批復
感謝唐山局王國慶同誌收集
轉發關於米非司酮片銷售管理問題的復函》
《關於違法所得計算問題的復函》（安慶協）
《關於決定立案後處理查封扣押物品等問題的批復》
《國家藥品監督管理局關於藥品出口有關問題的批復》
《關於非藥品涉及藥品宣傳等有關事項的處理意見》
《關於超範圍生產經營醫療器械的批復》
《關於藥品生產企業更名後標註名稱的批復》
轉發《關於非壹次性使用無菌醫療器械批發、零售有關問題的批復》
《山東省衛生廳關於壹次性使用醫療用品不再列入〈消毒管理辦法〉有關問題的批復》
《關於使用多
"關於多格袋藥品使用登記分類問題"
"關於藥品監管有關問題的批復"
"關於藥品註射劑與註射器．輸液器組合包裝問題的意見》
關於適用《藥品管理法》第八十條的意見2005年2005年
關於如何查處藥品中發現異物的復函
中華人民共和國中藥管理條例2003年10月1日、2003年
醫療機構藥事管理暫行規定
藥品廣告審查辦法
藥品廣告審查辦法、衛生部/工商總局年久失修
國家稅務總局關於統壹《國家稅務總局關於統壹全國普通發票分類代碼和發票號碼的通知》的通知
（查驗發票有用）
《中華人民共和國產品質量法》