有害廢物是指含有對人體健康有害或對環境造成實際或潛在危害的重金屬和有毒物質的廢物。包括廢電池、廢油漆桶、廢家電、過期藥品、過期化妝品等等。有害和有毒垃圾必須分開收集、運輸和存放，並由環保部門認可的專業機構進行專項安全處理。
有害廢物的運送要求:
1，要註意放下；
2.廢燈等易損壞的有害廢棄物，應放入聯合包裝或包裹中；
3.廢棄藥品應與包裝放在壹起；
4、農藥等壓力罐裝容器，應放盡內容物後再放；
5.在公共場所產生有害廢物，且沒有找到相應的收集容器時，應將其帶到有害廢物運送點進行妥善運送。
有害垃圾是壹種“特殊”的生活垃圾。如果處置不當，可能會對人類健康和自然環境造成直接或潛在的危害。因此在投放和收集方面要求“單獨投放有害”，不允許與其他生活垃圾混合。
根據國家危險廢物名錄，生產、銷售和使用過程中產生的過期藥品屬於危險廢物。與普通廢物不同，危險廢物的危害更大。隨意排放和儲存的危險廢物在雨水和地下水的長期滲透和擴散下，會汙染水體和土壤，從而影響人體健康。
法律依據:
中華人民共和國藥品管理法第五條國務院藥品監督管理部門主管全國藥品監督管理工作。國務院有關部門在各自的職責範圍內負責藥品監督管理工作。
省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門負責本行政區域內的藥品監督管理工作。省、自治區、直轄市人民政府有關部門在各自的職責範圍內負責藥品監督管理工作。
國務院藥品監督管理部門應當配合國務院經濟綜合部門實施國家制定的醫藥行業發展規劃和產業政策。
第六條藥品監督管理部門設置或者確定的藥品檢驗機構，依法承擔藥品審批和藥品質量監督檢查所需的藥品檢驗工作。第二章藥品生產企業管理
第七條開辦藥品生產企業，應當經企業所在地省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門批準，並發給《藥品生產許可證》。無藥品生產許可證，不得生產藥品。
《藥品生產許可證》應當註明有效期和生產範圍，到期重新審核發證。
藥品監督管理部門批準開辦藥品生產企業，除符合本法第八條規定的條件外，還應當符合國家制定的醫藥行業發展規劃和產業政策，防止重復建設。