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醫院易制毒管理歸口哪個部門

醫院易制毒管理遵照《中華人民***和國藥品管理法》執行,不屬於任何壹個法律部門,是壹部法律。

《立法法》第七條全國人民代表大會和全國人民代表大會常務委員會行使國家立法權。

第六十五條國務院根據憲法和法律,制定行政法規。

《中華人民***和國藥品管理法(2015修正)》是全國人大常委會於2015年04月24日發布,自2001年12月01日起施行的法律法規。

《中華人民***和國藥品管理法》

第六條藥品監督管理部門設置或者確定的藥品檢驗機構,承擔依法實施藥品審批和藥品質量監督檢查所需的藥品檢驗工作。

第二十六條醫療機構購進藥品,必須建立並執行進貨檢查驗收制度,驗明藥品合格證明和其他標識;不符合規定要求的,不得購進和使用。

第二十七條醫療機構的藥劑人員調配處方,必須經過核對,對處方所列藥品不得擅自更改或者代用。對有配伍禁忌或者超劑量的處方,應當拒絕調配;必要時,經處方醫師更正或者重新簽字,方可調配。

第三十五條國家對麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品、放射性藥品,實行特殊管理。管理辦法由國務院制定。

第四十五條進口、出口麻醉藥品和國家規定範圍內的精神藥品,必須持有國務院藥品監督管理部門發給的《進口準許證》、《出口準許證》。

第五十四條藥品包裝必須按照規定印有或者貼有標簽並附有說明書。

標簽或者說明書上必須註明藥品的通用名稱、成份、規格、生產企業、批準文號、產品批號、生產日期、有效期、適應癥或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應和註意事項。

麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品、放射性藥品、外用藥品和非處方藥的標簽,必須印有規定的標誌。

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