充分的利用社會的資源開創醫藥招商方面領域的市場，並向市場提供藥品和服務等，把處於經營鏈不同環節企業各自經營的生產商、經銷商、零售商通過構建壹種穩定的謀求雙贏互利的夥伴關系，得以實現優勢互補、風險***擔、利益***享的戰略聯盟，最終占領和把控終端資源，創造更大利益，我們習慣把這種藥品流通夥伴聯盟關系的構建簡單稱為招商，包括通路規劃、建設、運行及通路管理等系統工作
醫藥招商的分類
現在醫藥招商的公司很多，主要按渠道分為以下幾種：
1 醫藥招商按渠道分臨床品種，炒作品種，會銷品種，otc品種。
2 醫藥招商按供貨商不同分為廠家直接招商，全國總代理招商，市場調撥產品招商
為了妳的利潤有保證建議妳找壹些廠家招商的公司，這樣妳的利潤空間就比較大壹些，而且售後有保障.
目前由於國家醫改大形式的調整，所以盡量選擇百強企業的產品。例如哈藥，華北制藥，貴州益佰等。
所以妳想找好的產品還有看妳是什麽渠道，根據渠道選產品就沒錯。
終端壹般就是指藥店，
臨床壹般就是指醫院但是對於臨床單位國家藥監局有嚴格規定：
壹、藥品臨床研究包括中藥、化學藥、生物制品、放射性藥品、國外藥品在中國進行臨床試驗和人體生物等效性試驗，以及進口藥品的臨床驗證。藥品臨床研究應遵循《藥品臨床試驗管理規範》(GCP)。
二、進行藥品臨床研究，須由申辦者在國家藥品臨床研究基地中選擇臨床研究單位(負責單位和協作單位)；在非基地的醫療機構進行臨床研究須填報藥品臨床研究申請表(表1)，並報國家藥品監督管理局批準。
三、選擇藥品臨床研究單位的基本原則：
(壹)Ⅰ——Ⅲ期臨床試驗的研究單位，應是國家藥品臨床研究基地，若因特殊需要選擇非基地醫療機構參加藥品臨床研究，應是在國家藥品監督管理局登記備案的醫療機構；
(二)Ⅳ期臨床試驗的負責單位，必須是參加該藥品Ⅱ期、Ⅲ期臨床試驗的研究單位；Ⅳ期臨床試驗的協作單位，由申辦者和臨床研究的負責單位選擇國家藥品臨床研究基地或是在國家藥品監督管理局登記備案的非基地醫療機構；
(三)預防性疫苗、特殊疾病的藥品及部分特殊藥品，可根據其臨床研究的特殊性選擇臨床研究單位。
四、非國家藥品臨床研究基地承擔藥品臨床試驗的病例數不應超過總數的50%(Ⅳ期除外)。
五、藥品臨床研究基地只能按其所具有的基地專業承擔相應的藥品臨床研究，各基地專業不得進行非本專業領域的藥品臨床研究。
六、凡承擔藥品臨床研究的負責單位，必須同時參加該品種的臨床試驗。
七、藥品臨床研究單位不得將所承擔的藥品臨床研究工作轉給未獲準進行藥品臨床研究的單位。
八、藥品臨床研究基地同壹專業不得同時進行不同申辦者相同品種的藥品臨床研究，並不得同時進行過多品種的臨床研究(壹般不超過3個品種)。
九、藥品臨床試驗中發生嚴重不良事件，應按GCP的要求在規定時間內分別報告國家藥品監督管理局藥品註冊司、安全監管司(表2)；Ⅳ期臨床試驗中發生的新的不良反應和嚴重不良事件同時報國家藥品不良反應監測中心。
十、藥品臨床研究單位應完整保存臨床研究全過程的原始記錄，並按規定存檔。
十壹、藥品監督管理部門對藥品臨床研究的全過程進行隨機或有因的視察與稽查，每次將根據具體情況選擇不同的項目進行視察與稽查(表3)，視察/稽查結束後將結果給予被視察/稽查單位(表4)。
十二、國家藥品監督管理局藥品審評中心在審評藥品臨床研究資料時，將對其GCP實施的情況進行評價(表5)。