誰能告訴我檢測鐵粉中總鐵含量的方法？例如，滴定法的具體步驟和試劑？

ACeh010001 用電導滴定法測定鎳含量

終點用電導滴定法確定、用丁二酮肟乙醇溶液在氨化介質中滴定鎳含量，用硫脲掩蔽 Cu(Ⅱ)，用 H2O2 將 Mn(Ⅱ)、Co(Ⅱ)氧化成 Mn(Ⅳ)和 Co(Ⅲ)以消除幹擾。其他金屬離子對測定沒有幹擾。該法結果與丁二酮肟重量法接近，不受溶液顏色和渾濁度的影響，可用於化學鍍鎳液、電鍍鎳和鎳合金中鎳的測定。

ACeh010002電導法研究硝基苯/水/十二烷基硫酸鈉乳液的穩定性

制備了不同成分的硝基苯/水/十二烷基硫酸鈉乳液，采用電導法測定了富含油脂的乳液在含正己醇和不含正己醇條件下相同時間內的電導率。壹方面，提出了電導率 Kr 增高的新概念，給出了 Kr 及其隨時間 t 的變化率（dkr/dt）與時間的關系曲線，並根據 dkr/dt-t 曲線求出了曲線上的極值點 tmax 和 (dkr/dt)max，從而定量地確定了乳液的穩定性；另壹方面，從乳狀液液滴的沈降、絮凝和聚集等不穩定因素出發，提出了乳狀液分層的方法，並建立了乳狀液分層的方法來確定乳狀液的穩定性。另壹方面，從乳液液滴的沈降、絮凝和聚集等不穩定因素出發，提出了乳液分層的動力學模型，從而通過對 kr 變化敏感區進行動力學分析，得到乳液分層的速率常數，分析乳液的穩定性。處理結果表明，用兩種不同的方法來分析乳液的穩定性是令人滿意的。

ACeh010003電導法快速測定錫鈷炮鍍液中焦磷酸鉀

研究了電導法測定錫鈷炮鍍液中焦磷酸鉀的方法，實驗結果表明該方法簡便快速，準確度和精密度均能滿足生產要求。

ACeh010004電導法快速測定錫鈷炮銅鍍液中焦磷酸鉀

考察了電導法測定錫鈷炮銅鍍液中焦磷酸鉀的方法，實驗結果表明該方法簡便、快速，準確度和精密度均能滿足生產要求。

ACeh010005用電導法測定氣液鼓泡床反應器中的氣泡直徑

在小型氣液鼓泡床反應器中，觀察和測量了氣泡的大小和運動情況，並利用統計學原理計算了薩特氣泡的平均直徑和氣泡上升速率，為了解大型氣升環流反應器裝置中氣泡的大小和運動情況提供了指導。利用統計學原理計算了薩特氣泡的平均直徑和氣泡上升速度。

ACeh010006用非水性庫侖滴定法測定碳

ACeh010007用電化學方法研究DNA與不可逆靶分子的相互作用

用循環伏安法、差分脈沖伏安法、計時庫侖法、積分電解法和掃描電化學顯微鏡研究了已知具有抗癌活性的雙（苯並咪唑）衍生物（BBIDs）的不可逆相互作用。研究了BBID）的不可逆電化學行為以及BBID與DNA的相互作用，並得出了適用於研究不可逆電活性分子與DNA相互作用的電化學公式。

ACeh010008用微量光度法測定液態二氧化碳中的總硫和二氧化硫

微量光度法是測定液態二氧化碳中總硫和二氧化硫的方法，具有靈敏度高、重現性好、操作方便等特點

ACeh010009用電導法測定水中總鹽

用電導法研究了水溶液中鹽類的濃度。使用電導法研究了水溶液中鹽濃度與電導率之間的關系。基於模擬水樣與實際水樣在電導率與總鹽量之間的關系上的良好壹致性，引入了用電導率法測定水中總鹽量的方法。結果表明，在低濃度範圍內，電導率與鹽濃度呈線性關系，與傳統的重量法相比，具有快速、簡便、準確的特點。

ACeh010010用酸度計測定γ-Al2O3的零電位

初步探索了用pH計（零電荷點法）測定γ-Al2O3表面零電位表征氧化物表面pH值的方法。該方法具有儀器設備簡單、操作方便、壹次操作可測定多個樣品等優點。它特別適用於催化劑和載體生產部門的常規分析。

ACeh010011庫侖滴定自動測量裝置的設計

根據庫侖分析的工作原理，改進了庫侖滴定儀，設計了自動測量裝置，提高了庫侖滴定分析的自動化程度和工作效率。

ACeh02電泳分析

ACeh020001利用毛細管區帶電泳分離發酵液中的木糖和木糖發酵

建立了利用毛細管區帶電泳分離發酵液中木糖和木糖醇的新方法。結果表明，當使用硼砂緩沖溶液時，木糖和木糖醇的分離度隨硼砂濃度的增加而增加，室溫下最高硼砂濃度為130 mmol/L；分離度還與溶液的pH值有關，在pH值為9時分離度達到最大值。55；緩沖溶液中十六烷基三甲基溴化銨的濃度為 4×10-6 mmol/L；緩沖溶液中十六烷基三甲基溴化銨的濃度為 4×10-6 mmol/L；緩沖溶液中十六烷基三甲基溴化銨的濃度為 8×10-4 mmol/L，對分離度影響不大；在優化條件下，木糖和木糖醇可在 6 min 內實現基線分離。測定了發酵過程中樣品中各成分的含量和加標回收率。木糖5次測定的相對標準偏差為1.42%～3.11%，回收率為96.0%～108.0%；木糖醇5次測定的相對標準偏差為0.62%～1.32%，回收率為94.0%～1.32%。木糖醇的RSD為0.62%-1.32%，回收率為94.0%-109.0%。

ACeh020002高效毛細管電泳法測定克萊保健煙貼中的尼古丁

ACeh020003單掃描振蕩極譜法測定非諾貝特

非諾貝特在pH為6.37的布氏-羅賓遜緩沖溶液中，在-1.25V處產生靈敏的極譜還原峰。峰值電流與非諾貝特濃度在1.0×10-4-9.0×10-4g/L範圍內呈良好的線性關系，檢測下限為5.0×10-5g/L。

ACeh020004 21世紀毛細管電泳技術的發展趨勢及應用

21世紀，毛細管電泳技術面臨著新的挑戰和機遇，在其檢測手段、儀器小型化和集成化比例以及分離模式等方面都有很大的發展空間。本文就這三個方面的發展趨勢及毛細管電泳的應用進行了探討。

ACeh020005毛細管電泳在農藥分析中的應用

總結了高效毛細管電泳在農藥分離中的應用和發展，包括不同分離模式的選擇和手性選擇性，以及該方法的優勢和發展方向。

ACeh020006毛細管電泳法測定桑葉中的黃酮類成分-蘆丁和槲皮素

采用高效毛細管電泳法（HPCE）分離測定了新疆不同地區、不同采集期、不同品種桑葉中的黃酮類成分-蘆丁和槲皮素。以含體積分數為15%甲醇的10 mmol/L磷酸二氫鈉 20 mmol/L硼砂溶液（pH 8.62）為電泳緩沖液，在25 ℃、20 kV恒壓條件下進行電泳分離，在245 nm波長下檢測。結果表明，桑白皮中兩種目標成分的分離在12 min內完成，線性關系良好；蘆丁和槲皮素的加標回收率分別為95.64%和99.36%，RSD分別為2.25%和1.79%（n = 6）。

ACeh020007尿中痕量芳香酸的高效毛細管電泳分析：用於苯丙酮酸尿癥的診斷

建立了壹種毛細管電泳分析5種尿中痕量芳香酸的新方法，可用於苯丙酮酸尿癥的診斷。采用硼砂-膽酸鈉（均為25 mmol/L，pH=10.0）電泳介質體系，在15 min內實現了5種芳香酸的完全分離，最低檢出限為1.510-9 mol；采用Sep-Pak C18微柱對尿樣進行預處理，有效地消除了尿蛋白對分離的影響，可作為苯丙酮尿癥的篩查方法。

ACeh020008毛細管電泳-電化學檢測法測定茶葉中的咖啡堿、表兒茶素和抗壞血酸

采用高效毛細管電泳-電化學檢測法同時測定了6種茶葉中的咖啡堿、表兒茶素和抗壞血酸，考察了實驗參數對分離和檢測的影響。在最佳實驗條件下，以直徑為300 m的碳盤電極為檢測電極，在25 mmol/L硼酸鹽-25 mmol/L磷酸鹽（pH 7.6）混合緩沖液中，上述成分可在16 min內完全分離，分離電壓為1.20 V（vs. SCE）。該方法直接用於茶葉中咖啡因、表兒茶素和抗壞血酸的測定，結果令人滿意。

ACeh020009毛細管電泳手性分離中的協同效應

綜述了毛細管電泳手性分離中的協同效應。介紹了手性選擇性在毛細管電泳手性分離中的應用，表明由CDs/CDs、CDs/crown和聚合環糊精衍生物、聚合手性膠束體系組成的雙選擇劑具有改善難以拆分的對映體分離的潛力，展示了協同效應在毛細管電泳拆分復雜物質對映體中的應用。

ACeh020010毛細管電泳法測定豬組織中甜菜堿含量

建立了毛細管電泳法快速測定豬組織中甜菜堿含量的方法。首先將甜菜堿轉化為苯甲酰甲酯,然後直接測定樣品中的甜菜堿,pH值為3.0的磷酸鹽緩沖溶液使酯化的甜菜堿酯與甜菜堿的結構類似物以及酯化的酯與酯化劑之間得到很好的分離,同時省去了反應混合物的預處理。該方法的標準曲線線性範圍為4～600 mg/L，相關系數r為0.9999，最低檢出限為1 mg/L，相對標準偏差為2.2%～4.7%，標準添加回收率為95.9%～98.4%。

ACeh020011毛細管電泳法測定-四氫吡咯烷酮的光學純度

ACeh020012毛細管區帶電泳法定量分析人體組織中的高能磷酸化合物

研究了人體組織中三磷酸腺苷、二磷酸腺苷、單磷酸腺苷和磷酸肌酸的毛細管區帶電泳分離條件；上述四個餾分在 12 分鐘內完成分離，其檢出限分別為 3.5、3.6、2.5、2.5、2.5、2.5、2.5、2.5、2.5、2.5、2.5、2.5。遷移時間和校正峰面積的定量準確度分別低於0.17%和3.8%。該方法已用於貓心肌中上述4種成分的定量分析。

ACeh020013毛細管區帶電泳法分離測定鄰氯酚、對氯酚和間氯酚

通過改變毛細管區帶電泳條件，成功地分離了廢水中的鄰氯酚、對氯酚和間氯酚。研究了緩沖溶液的種類、濃度、pH值、電泳電壓和內標物的選擇，得到了三種樣品的標準曲線、線性範圍和加標回收率，為環境樣品的監測提供了依據。

ACeh020014電壓梯度自由區毛細管電泳法分離芳香胺

建立了壹種高效的毛細管自由區電泳法分離8種環境汙染物中的芳香胺。以磷酸鹽為緩沖溶液，考察了pH值、緩沖溶液濃度、各種添加劑（環糊精、尿素）和有機試劑對分離的影響，在此基礎上采用電壓梯度法，對8種芳香胺進行了較好的分離。

ACeh020015高效毛細管電泳電導檢測器的研制

研制了壹種毛細管電泳電導檢測器。利用激光燒蝕毛細管塗層、高頻腐蝕和陰離子交換膜阻隔產生的柱內導電界面連接電泳毛細管和電導池，高壓電場被有效隔離，以鉑絲為工作電極實現柱後電導檢測，在內徑為50 μm的毛細管中分離檢測了多種氨基酸和金屬離子，結果表明該系統性能優良。

ACeh020016高效毛細管電泳法測定工業精對苯二甲酸中的主要雜質

采用內徑為50 μm的石英毛細管測定精對苯二甲酸（PTA）中的主要雜質對羧基苯甲醛（4-CBA）和對羧基苯甲醛（4-CBA）、在己烷磺酸鈉（HHs）、己烷磺酸鈉-氯化十四烷基三甲胺（TTAC）的電解質體系條件下。(4-CBA) 和對甲基苯甲酸 (p-TOL)。使用波長為 200 納米的紫外檢測器進行檢測，幾分鐘內就能分離出樣品中的主要成分。使用已知 4-CBA 和 p-TOL 含量的 PTA 標準樣品進行外標法定量，實驗結果令人滿意。

ACeh020017色氨酸、半胱氨酸和酪氨酸的高性能毛細管電泳分析

利用自組裝的高性能毛細管電泳安培檢測裝置分離分析了具有常規電活性的色氨酸、半胱氨酸和酪氨酸。在重力進樣、進樣高度25 cm、進樣時間15 s、10 mmol/L K2HPO4-H3PO4緩沖液（Ph10.5）、20 kV分離高壓、+10.5 v（vs SCE）檢測電位的條件下，在分離毛細管長度為70 cm、內徑為25 μm的電泳裝置上對從酸解毛發中獲得的混合氨基酸進行了分離。色氨酸、半胱氨酸和酪氨酸的分離和測定結果令人滿意。

ACeh020018高效毛細管區帶電泳法測定酚醛樹脂中的水楊酸

介紹了壹種應用高效毛細管區帶電泳法測定酚醛樹脂中水楊酸的新方法。以75%（Φ）乙醇為緩沖溶液，水楊酸不經提取直接測定。該方法的線性範圍為 5.8×10-6~1.0×10-4 mol/L，檢出限為 8.0×10-7 mol/L（信噪比為 3），RSD 為 2.7%（n=5）。實驗操作簡單、快速、準確。

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GB/T 223.7-2002 鐵粉--鐵含量測定--重鉻酸鉀滴定法

標準：GB/T 223.7-2002

中文名稱： 鐵粉--鐵含量測定--重鉻酸鉀滴定法

標準號： GB/T 223.7-2002鐵粉--鐵含量的測定--重鉻酸鉀滴定法

英文標題：Iron powder -Determination of iron content -Potassium dichromate titration method