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抗菌藥物的管理制度是怎樣的?

法律分析:要加強相關學科建設,加大人才特別是具有抗感染專業的臨床藥師的培養,提高臨床藥學的專業化管理水平。要嚴格落實抗菌藥物分級管理和醫生處方權限管理。各級各類醫療機構應當根據要求制定本機構抗菌藥物供應目錄,明確各級醫師使用抗菌藥物的處方權限,並將制定的抗菌藥物目錄報頒發《醫療機構許可證》的衛生計生行政部門備案。未按要求完成備案工作的,應在接到本通知後1個月內完成。在制定抗菌藥物供應目錄時,應嚴格執行品種和產品規格要求,碳青黴烯類抗菌藥物註射劑型應嚴格控制在三個產品規格以內。

法律依據:國家衛生計生委辦公廳關於進壹步加強抗菌藥物臨床應用管理遏制細菌耐藥的通知二。嚴格執行抗菌藥物臨床應用管理的相關要求。

各級衛生計生行政部門和各級各類醫療機構要嚴格按照《藥品管理法》、《醫療機構藥事管理規定》、《抗菌藥物臨床應用管理辦法》、《處方管理辦法》和《醫院處方點評管理規範(試行)》全面落實抗菌藥物管理要求。要加強相關學科建設,加大人才特別是具有抗感染專業的臨床藥師的培養力度,提高臨床藥學的專業化管理水平。要嚴格落實抗菌藥物分級管理和醫生處方權限管理。各級各類醫療機構應當根據要求制定本機構抗菌藥物供應目錄,明確各級醫師使用抗菌藥物的處方權限,並將制定的抗菌藥物目錄報頒發《醫療機構許可證》的衛生計生行政部門備案。未按要求完成備案工作的,應在接到本通知後1個月內完成。在制定抗菌藥物供應目錄時,應嚴格執行品種和產品規格要求,碳青黴烯類抗菌藥物註射劑型應嚴格控制在三個產品規格以內。按照規定對抗菌藥物供應目錄進行調整,調整周期原則上為2年,最短不低於1年,並在目錄調整後15日內報頒發《醫療機構執業許可證》的衛生計生行政部門備案。

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