1.辦理營業執照:首先需要向當地食品藥品監督管理部門辦理營業執照。具體需要提供的材料和流程會根據不同地區和不同類型的營業執照而有所不同；
2.藥材及原料采購:自制中藥如需采購藥材及原料，應從合法渠道采購，並保留相應的采購證明材料。采購的藥材和原料需要進行質量檢驗，以確保符合相關標準和規定；
3.加工制造:根據自制中藥配方，對藥物進行加工制造。在加工生產過程中，要嚴格控制生產質量和衛生，確保自制中藥的質量安全；
4.包裝和標簽:自制中藥需要包裝和標簽，註明藥品名稱、生產日期、有效期、生產廠家等信息。在包裝和標識過程中，要符合相關標準和規定，確保自制中藥的質量安全；
5.銷售和分銷:自制中藥的銷售和分銷需要依據當地的法律、法規和規章，以確保其經營行為符合法律和標準。同時，自制中藥的銷售需要提供相應的說明書和註意事項，保證消費者的知情權和安全性。
銷售自制中藥需要註意以下事項，以確保合法性:
1，合法營業執照:銷售自制中藥需要取得相關的營業執照，以保證其經營行為符合法律規定。根據不同地區、不同類型，需要向相關部門申請不同的經營許可，如食品經營許可、藥品經營許可等；
2.合法購買的材料:自制中藥如需購買藥材、原料，應從合法渠道購買，並保留相應的購買證明材料。采購的藥材、原料來源不明或者不合法，可能影響銷售行為合法性的；
3.合規銷售:自制中藥的銷售應符合相關法律和標準。比如銷售的藥品要有明確的生產批號、有效期等信息，並提供相應的說明書和註意事項。同時，銷售的自制中藥應當避免涉及特定疾病治療的不合規宣傳活動；
4.合法納稅:自制中藥的銷售收入應依法繳納相應的稅費，以保證其經營活動符合法律規定，為其經營活動的合法性提供有力證明。
綜上所述，自制中藥的銷售涉及諸多法律規定，具體操作要結合實際情況，並咨詢相關法律專業人士的意見，確保其經營活動合法有效。
法律依據:
《中華人民共和國中醫藥法》第56條。
違反本法規定，設立中醫診所、中藥飲片炮制、委托配制中藥制劑應當備案而未備案，或者備案時提供虛假材料的，由中醫藥主管部門、藥品監督管理部門按照職責分工，責令改正，沒收違法所得，處三萬元以下罰款，並向社會公布相關信息；拒不改正的，責令停止執業活動或者責令停止加工中藥飲片、委托配制中藥制劑活動，直接責任人員五年內不得從事中藥相關活動。使用傳統工藝制備中藥制劑的醫療機構未按照本法規定進行備案，或者未按照備案材料載明的要求制備中藥制劑的，將按照生產假藥進行處罰。