藏紅花藥理研究進展,藏紅花服用方法,藏紅花禁忌!藏紅花的藥理研究進展藏紅花為鳶尾屬藏紅花屬的球根狀草本植物,原產地為地中海沿岸至喜馬拉雅山麓,故我國稱藏紅花、番紅花或藏紅花。目前藏紅花的主要產地是希臘、西班牙和伊朗,中國只有少量種植。因其產量極低,采收費時費力,被列為我國珍稀中藥材。藏紅花具有很強的活血化瘀、消積化滯的功效,在臨床上已有應用。特別是在蒙醫藏醫的很多傳統方劑中,藏紅花是主藥,有很多好的療效。最近研究發現西紅花具有良好的抗癌活性,且幾乎無毒副作用,因此再次引起人們的關註。藏紅花生藥中的主要成分為西紅花酸、西紅花苷約1.5%、西紅花酸二甲基酪、西紅花酸和揮發油0.4% ~ 1.3%,此外還含有案樹、蒎烯、維生素、硫胺素等化合物。近年來,隨著現代醫學、藥學和分子生物學的快速發展,藏紅花的藥用價值得到了深入研究,藏紅花的藥理作用,特別是其抗癌活性和機制也逐漸被揭示,這使得藏紅花成為未來理想的抗癌藥物之壹。壹、對循環系統的作用,藏紅花煎劑能降低麻醉犬、貓的血壓,並能持續較長時間。藏紅花提取物對呼吸有興奮作用。在常壓缺氧條件下,可增加心肌細胞內丙酮酸的生成,提高乳酸脫氫酶的活性,從而增強細胞內的氧代謝功能,提高心臟的缺氧耐受力,在壹定程度上減輕劇烈運動對心肌細胞的損傷,保護心臟。藏紅花熱水提取物對凝血有明顯的抑制作用,其有效成分為腺苷,可延長凝血酶原的生成時間和活化時間,抑制二磷酸腺苷和膠原引起的血小板聚集,加速尿激酶和纖溶酶的纖維活性,降低全血比粘度。我國學者陳瓊的臨床研究表明,藏紅花能調節纖溶酶原激活物和纖溶酶原激活物抑制劑之間的平衡,改善冠心病、心絞痛患者的纖溶功能,減少血栓形成。但藏紅花的不良反應發生率明顯低於阿司匹林。二、抗腫瘤作用現代研究發現,藏紅花制劑具有明顯的抗癌能力,尤其是藏紅花提取物二甲基西紅花酸對白血病、卵巢癌、結腸癌、橫紋肌肉瘤、結腸癌、乳頭狀肉瘤、鱗狀細胞瘤、軟組織肉瘤等具有較強的抑制作用。抗癌機制可能是破壞DNA合成酶系統,即破壞對細胞DNA合成至關重要的DNA-蛋白質通訊介質,從而抑制DNA和RNA的合成,達到抑制腫瘤細胞生長的效果。此外,西紅花酸還抑制細胞蛋白激酶的活性和原癌基因的表達Jagadeeswaran等研究表明,西紅花酸、五羧基黃酮和順鉑均對人橫紋肌肉瘤細胞有抑制作用,其中西紅花酸和絞股藍酮只對人橫紋肌肉瘤細胞有明顯的損傷作用,而順鉑在抑制人橫紋肌肉瘤細胞的同時,對正常非洲綠猴腎細胞表現出輕微的毒性。Molnar等發現西紅花酸在抑制非洲淋巴瘤病毒早期抗原表達方面不如西紅花酸有效,西紅花酸和二糖基西紅花酸能抑制腺病毒感染細胞早期腫瘤抗原的表達,且比三糖基西紅花酸更有效。王等的研究表明,藏紅花素能抑制12-O-14酰基膦-13醋酸鹽誘導的大鼠皮膚腫瘤細胞,因為藏紅花素能減弱TPA刺激的細胞蛋白磷酸化水平,抑制12-O-14酰基膦-65438。Garcia-OImO等人研究了長期使用藏紅花素的抗結腸癌作用,並用動物和人結腸腺癌細胞鑒定了藏紅花素的細胞毒性。研究發現,經處理的雌性小鼠存活時間延長,腫瘤生長減緩,但在雄性小鼠中未發現明顯的抗腫瘤作用。體外實驗表明西紅花苷對人和動物結腸腺癌細胞有明顯的細胞毒性,血清分析表明對小鼠只有輕微的腎毒性。因此,國外學者認為,長期西紅花苷治療可以提高結腸癌雌性大鼠的生存率,且無明顯毒副作用。研究人員指出,藏紅花素的抗癌作用可能與其對腫瘤細胞的強細胞毒性有關。Escribano等研究發現,藏紅花提取物可以抑制人體腫瘤細胞的生長。他們的結果表明,用藏紅花素處理的Hela細胞腫脹,質膜破裂,表明其細胞毒性可能是由吸收細胞外液引起的。後來他們報道從藏紅花鱗莖中分離出的壹種蛋白聚糖能顯著抑制體外Hela細胞的生長,其多糖占整個分子的94.5%。蛋白質骨架由天冬氨酸/天冬酰胺、丙氨酸、谷氨酸/谷氨酰胺、甘氨酸和絲氨酸組成。此外,他們還從藏紅花的愈傷組織中提取了這種蛋白聚糖,發現它對子宮上皮癌細胞也有顯著的細胞毒性。考慮到水溶性和高抑制性,藏紅花素被認為是藏紅花中最有前途的癌癥治療劑之壹。
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