如果是已知的活性成分，可以通過含量測定或生物測定來校準其質量標準；也有少數人根據傳統的處方或醫療習慣使其達到適當的程度。
酊劑和酒的溶劑中含有乙醇，但蛋白質、粘液、膠質等成分不溶於乙醇，因此雜質較少，澄清度較好，長期存放不易被汙染變質。兩者的制備方法多為低溫浸出，或短時間加熱靜置壹定時間過濾出清液。因此，適用於含有揮發性成分或不耐熱成分的藥材。
酊劑的制備:
溶解方法:按處方稱取藥物，加入規定濃度的乙醇溶解至所需量。該方法適用於制備化學藥品和少數中藥酊劑，如碘酊和復方樟腦酊。
稀釋方法:以藥物的流浸膏或提取物為原料，加入規定濃度的乙醇稀釋至所需量，混勻，靜置至澄清，分離上清液，過濾殘液，混勻。
浸漬法:壹般采用冷浸漬法制備。按處方稱取藥材後，用規定濃度的乙醇浸泡3-5天。
或更長時間，收集浸提液，靜置24小時或更長時間，過濾，並從過濾器中加入原始濃度的乙醇至規定量。明白了。
滲漉法:此法是制備酊劑的常用方法。多數情況下，當收集的滲漉液達到酊劑總量的3/4時，應停止滲漉，壓榨殘渣，合並壓榨液和滲漉液，加入適量溶劑至所需量，靜置壹定時間，分離上清液，過濾殘液。如果原料是毒性和刺激性藥物，應在收集滲漉液後測定其有效成分的含量，並加入適量的溶劑使其符合規定的含量標準。