汗孔角化癥激光治療效果好嗎？汗孔角化病是壹種罕見的遺傳性角化皮膚病，激光治療效果較好。臨床上表現為邊緣巖脈隆起，中央皮膚輕度萎縮，常無意識，多見於男性。壹般發生在兒童期，但不會發生在成年期。病程緩慢，病變可持續多年，也可逐漸擴大，難以愈合。有些老年人會在萎縮的皮膚上出現鱗狀細胞癌。中國醫學文獻中沒有記載相應的病名。根據其臨床表現特點，現代中醫稱之為？鳥啄瘡？。
汗孔角化病開始是壹個小的角化丘疹，慢慢向四周擴散，邊緣逐漸隆起，形成環狀、磨形或不規則的斑塊，邊界清晰。邊緣凸出如堤，中央幹燥光滑，略萎縮，略凹陷，無剛毛。毛囊口可見角質丘疹。
皮損為淺棕色或褐色，邊緣顏色較深。病竈大小不確定，小到綠豆大小，大到直徑4~6 cm甚至更大。數量可多可少，從幾個到幾十個不等。
皮損多見於四肢、手、足，其次為面、頸、肩、踝、頭皮、臀部。a、口腔黏膜、陰部黏膜甚至角膜也可受累。
汗孔角化癥的其他治療方法:
治療:無特定療法。
1.系統療法。為避免日曬，可口服氯喹0.25克，每日兩次。試試維生素a 5萬~ 65438+10萬u，壹天3次；或異維a酸(13-順式維a酸)，0.5 ~ 1 mg/kg，每日2次。
2.局部治療。少數和小範圍的皮損可冷凍、電灼或激光。外用角質溶解劑，如10%水楊酸軟膏或0.1%維a酸軟膏等。
3.中醫原理。養血潤膚法可潤燥丸或溫經湯蒼術軟膏。外用5-氟尿嘧啶，外用10%水楊酸軟膏或0.05%~0.1%維a酸軟膏。
(2)預後
常發生於30 ~ 40歲，發展緩慢數年，紫外線照射時間過長。例如，銀屑病患者的光化學治療和光療會加重或延長DSAP。病程始於嬰兒或兒童的遺傳特征，尚未明確報道可隨其他臨床類型加重。
汗孔角化癥的病因1，發病原因。
原因不明。在PM、PP-PD、DSp和DSAP中發現常染色體顯性遺傳。LP在同卵雙胞胎中發現。臨床表現和組織病理學的相似性，同壹患者或同壹家系不同患者不同臨床類型的共存，提示不同臨床表現有共同的遺傳背景。
2.發病機理
這種疾病的分類是基於其病理特征-圓錐形板層和相關的臨床表現。但需要註意的是，在許多與此病無關的疾病中，如炎癥、增生、新生物形成等，也發現有圓錐狀的片層。Reed和Leone提出表皮細胞突變克隆沿周邊擴展，導致克隆群體與正常角質形成細胞交界處形成圓錐狀片層。克隆異常可能是遺傳，其他原因導致臨床癥狀。誘因之壹是紫外線，這與DSAP有關。另壹個誘因是免疫抑制，常見於器官移植和HIV感染，與DSAP和DSP有關。嚴重的免疫抑制有利於因免疫監測下降而出現異常的角質細胞克隆，最終導致惡性轉化。
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