豬圓環病毒病豬圓環病毒(PCV)是迄今發現的最小的動物病毒。PCV有兩種血清型，即PCV1和PCV2。PCV1是非致病性病毒。PCV2是壹種致病性病毒，是斷奶後多系統衰竭綜合征(PMWS)的主要病原體。該病最早發現於加拿大(1991)，很快在歐美和包括中國在內的壹些亞洲國家發生並流行。除了PMWS，諸如PDNS(豬皮炎和腎病綜合征)、PNP(增殖壞死性肺炎)、PRDC(豬呼吸綜合征)、生殖障礙、先天性震顫和腸炎等疾病也與PCV2感染密切相關。PCV2及其相關豬病的死亡率從10%到30%不等，嚴重的豬場在該病暴發時死亡率高達40%，給養豬業造成嚴重的經濟損失。它已被世界各地的獸醫和養豬戶認為是繼PRRS之後引起豬免疫紊亂的壹種重要傳染病。1974年，德國Tischer發現豬圓環病毒(PCV)是壹種二十面體對稱、無包膜、單鏈環狀DNA病毒。病毒粒徑為17 nm，是目前發現的最小的動物病毒。PCV對外界的抵抗力很強，在pH 3的酸性環境下不會長時間失活。病毒對氯仿不敏感，在56℃或70℃處理壹段時間後不會滅活。在高溫環境下也能存活壹段時間。不凝集牛、羊、豬、雞等動物和人的紅細胞。發病機理是PCV顆粒存在於病豬的鼻粘膜、支氣管、肺、扁桃體、腎、脾和小腸。該病毒存在於胸腺、脾臟、腸系膜和支氣管的淋巴組織中，在肺和淋巴結中的檢出率較高。結果表明，PCV嚴重侵入豬的免疫系統:病毒伴有巨噬細胞/單核細胞、組織細胞和胸腺細胞，導致豬體質下降，形成免疫抑制。免疫缺陷是由免疫抑制引起的，臨床表現為:疾病可由低致病性或弱毒疫苗的微生物引起；復發性疾病對治療無反應；對疫苗接種的免疫反應不足；壹窩中有壹只以上的豬出現不明原因的出生發病和死亡；豬同時存在多種疾病綜合征。這些特征基本上都不同程度地出現在PMWS的豬身上。淋巴細胞丟失和淋巴組織中巨噬細胞浸潤是PMWS病豬的獨特病理損害和基本特征。而且，這壹特征與血液循環中B和T細胞的減少以及淋巴器官中這類細胞的減少高度相關。它與外周血和淋巴組織中巨噬細胞/單核細胞譜系細胞的增加高度相關。此外，已證實在淋巴組織、相關免疫細胞和血液中的細胞中存在大量PCV2抗原。流行性豬圓環病毒病PMWS是由PCV2感染引起的最早被確認和確診的疾病。常見的PMWS主要發生在5 ~ 16周齡的豬，最常見於6 ~ 8周齡的豬，很少感染乳豬。壹般在斷奶後2 ~ 3天或1周開始發病。急性豬，死亡率可達10%，抗性豬後期發育明顯受阻。但由於並發或繼發細菌或病毒感染，死亡率往往大大增加，死亡率可達25%以上。血清學調查表明，PCV在世界範圍內流行。在德國和加拿大，豬的PCV抗體陽性率分別高達95%和55%，在英國和愛爾蘭，豬的PCV抗體陽性率分別高達86%和92%，但不壹定表現出PMWS癥狀。我國部分省市20日齡未斷奶仔豬陽性率為0，1 ~ 2月齡斷奶仔豬為16.5%，後備母豬陽性率為42.3%，經產母豬陽性率為85.6%，育肥豬陽性率為51%，總陽性率為42.9%。臨床癥狀可能持續數月，在6 ~ 12個月達到高峰，然後下降；壹組與另壹組感染差異很大，因為乳豬母源PCV抗體在出生後8-9周齡時消失，當仔豬轉入育肥圈(11-13周)時，再次接觸PCV，PCV抗體重新出現。傳播途徑豬對PCV2高度敏感。感染豬可從鼻腔液、糞便等廢物中排出病毒，通過口腔和呼吸道途徑感染不同年齡的豬。妊娠母豬感染PCV2後，可通過胎盤垂直感染仔豬。PCV2血清陰性的人工感染公豬精液中含有PCV2的DNA，說明精液可能是另壹種傳播途徑。實驗豬人工感染PCV2後，其他未接種豬的同居感染率為100%，說明該病毒為水平傳播。豬在不同豬群之間的移動是病毒傳播的主要途徑，它也可以通過被汙染的衣服和設備傳播。工廠化養殖可能與這種疾病有關。飼養管理不善、斷奶環境惡劣、不同來源、不同年齡的豬混雜、飼養密度高、刺激仔豬免疫系統等都是本病的重要危險因素，但豬場規模大小並不重要。PCV感染實驗動物，發現只有豬產生特異性抗體，而兔、鼠、牛甚至人都是血清學陰性。PCV1對豬無致病性，但能產生血清抗體，在被調查的豬中廣泛存在。PCV2可引起斷奶仔豬多系統衰竭綜合征(PMWS)，多發生在5 ~ 16周齡的豬。PCV可以水平傳輸。接觸病毒壹周後，血清中可檢測到抗體，然後效價不斷升高。【編輯本段】臨床癥狀與PCV2感染有關的疾病主要有以下幾種。PMWS最常見的臨床癥狀是豬進行性消瘦或生長遲緩，這也是診斷PMWS的必要臨床依據。其他癥狀包括厭食、精神抑郁、行動遲緩、皮膚蒼白、被毛蓬亂、呼吸困難和以咳嗽為特征的呼吸障礙。不太常見的癥狀是腹瀉和中樞神經系統紊亂。發病率普遍較低，死亡率較高。體表淺表淋巴結腫大，有時可觸及腫大淋巴結，尤其是腹股溝淺表淋巴結；貧血和可見的粘膜黃疸。上述所有臨床癥狀可能在壹頭豬身上看不到，但所有癥狀在病豬身上都能看到。胃潰瘍、嗜睡、中樞神經系統紊亂、猝死少見。絕大多數PCV2是亞臨床感染。壹般臨床癥狀可能與繼發感染有關，或完全由繼發感染引起。在通風不良、擁擠、空氣汙染、混養、感染其他病原體的情況下，病情明顯加重，壹般死亡率為10% ~ 30%。先天性震顫的癥狀從輕微到嚴重不等，壹窩豬的感染數量也變化很大。瑟瑟發抖嚴重的病仔豬，往往因為出生後1周不能吸奶而餓死。忍受了1周的乳豬，3周就可以存活並恢復。震顫是雙側的，乳豬躺下或睡覺時震顫停止。外部刺激，如突然的聲音或寒冷會引起或加劇顫抖。有些豬壹直無法完全恢復，在整個生長育肥期持續顫抖。感染的豬通常是新引進的年輕種豬所生，這表明這些血清陰性的種豬在懷孕的關鍵時期暴露於PCV。PCV常見的混合感染可引起豬的免疫抑制，使機體更易感染其他病原體，這也是圓環病毒與豬的多種疾病混合的原因。最常見的混合感染有PRRSV、PRV(偽狂犬病病毒)、PPV(細小病毒)、肺炎支原體、多殺性巴氏桿菌、PEDV(流行性腹瀉病毒)、SIV(豬流感病毒)，部分為雙重感染或三重感染，病豬死亡率會大大提高，部分可達25% ~ 40%。【編輯此段】病理變化該病主要病理變化為豬的消瘦、貧血、皮膚蒼白、黃疸(20%疑似PMWS的豬出現)；淋巴結異常腫大，內臟及外周淋巴結腫大至正常體積的3 ~ 4倍，切片呈均勻白色；肺部有灰褐色炎癥和腫脹，呈彌漫性病變，比重增大，硬橡膠樣；肝臟顏色較暗，外觀呈淡黃色至橙色，肝小葉間萎縮、結締組織增生；腎臟水腫(有的可達正常的5倍)，面色蒼白，包膜下有壞死竈；脾臟微腫，質地如肉；胰腺、小腸和結腸也經常有腫脹和壞死的病變。組織學病變廣泛分布於全身的器官和組織，具有廣泛的病理損害。肺部有輕度多竈性或高度彌漫性間質性肺炎；肝臟有以肝細胞單細胞壞死為特征的肝炎；腎臟有輕度至重度多竈性間質性腎炎；心臟有多竈性心肌炎。多樣性肉芽腫性炎癥常發生在淋巴結、脾臟、扁桃體和胸腺。淋巴細胞損失是PMWS病豬的主要組織病理學變化。本病的診斷必須結合臨床癥狀、病理變化和實驗室病原體或抗體檢測才能得到可靠的結論。最可靠的方法是病毒分離和鑒定。病豬死亡後進行病理檢查具有重要的診斷價值。發現死豬全身淋巴結腫大，肺部未完全變性或形成凝固致密病變時，應懷疑本病。可見淋巴組織中淋巴細胞減少，單核吞噬細胞樣細胞浸潤，形成多核巨細胞。如果在這些細胞中發現嗜堿性或兩性細胞質包涵體，基本可以做出診斷。血清學檢查是產前診斷的有效手段。診斷該病的方法有間接免疫熒光(IIF)、免疫過氧化物單層培養、ELISA、聚合酶鏈反應(PCR)、核酸探針雜交和原位雜交(ISH)。1 IIF法適用於細胞培養物中PCV的檢測。在PK-15細胞中用組織病理材料作蓋玻片，用丙酮固定，用兔抗PCV超免疫血清與細胞培養物中的PCV反應，可對PCV進行檢測和分型。2 ELISA診斷法可用於檢測血清中的病毒抗體。以細胞培養病毒(PCV2)為抗原，PCV2特異性單克隆抗體為競爭試劑，建立了競爭ELISA方法。競爭ELISA法的檢出率為99.58%，而間接免疫熒光法的檢出率僅為97.14%。該方法可用於PCV2抗體的大規模監測。PCR是壹種快速、簡便、特異的診斷方法。PCV2特異性或組特異性引物用於從病豬的組織、鼻分泌物和糞便中擴增基因。根據限制性內切酶圖譜和擴增產物的堿基序列，證實PCV感染。還有壹種簡單的PCR(多重PCR法。4 ISH法這種方法可以檢查PCV核酸。但不能區分PCV1和PCV2，PC v2具有群體特異性，能準確定位PCV在組織器官中的位置，可用於臨床材料檢測和病理分析。臨床診斷要點(1)PMWS主要發生在5 ~ 16周齡的豬，斷奶前生長良好。(2)同壹窩或不同窩的仔豬出現呼吸道癥狀、腹瀉、生長遲緩、體重下降。有時會出現皮膚蒼白或黃疸。抗生素治療無效或無效。(3)淋巴結腫大，脾腫大，肺腫大，廣泛間質改變，表面散在大小不壹的褐色突變區。其他器官也可能有不同程度的病變和損傷。斷奶期:豬圈小，原則上壹窩壹圈，豬圈牢牢隔開；堅持嚴格的全進全出，有與鄰居分開的獨立排泄系統；降低飼養密度:> 0.33 m2/頭；增加飼養空間:> 7 cm/頭仔豬；改善空氣質量:NH3
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