1，杜氏肌營養不良:X連鎖隱性遺傳，男性發病，女性攜帶異常基因但未發病。多見於兒童，逐漸進展。剛開始走路不穩，容易摔跤，上樓困難。後來發展到行走困難。在12歲之前，他不能走路，必須臥床。
2、貝克肌營養不良:又稱良性肌營養不良，也是X連鎖隱性遺傳，男性發病，女性傳遞。5-20歲以上患者發病，與杜氏型相似，但病程良性。12歲時仍能行走，但多數在15-20年發病後不能行走，心肌受累和精神發育遲滯少見。
3、Erd肌營養不良:又稱肢帶型肌營養不良，為常染色體隱性遺傳，男女均可發生。它開始於20-30多歲，主要累及近端肌肉，往往先影響上肢，多年後再影響下肢。偶爾腓腸肌假性肥大。
4.Landouzy-Dejerine肌營養不良癥:也稱為面肩肱型肌營養不良癥，為常染色體顯性遺傳，男女均可發生。通常在青春期，首先影響面部和肩胛骨的肌肉，表現為特殊的“肌病臉”。檢查時可發現皺眉、皺眉、鼓腮、閉眼、閉口的力量較弱，三角肌、肱二頭肌、肱橈肌的肌肉萎縮明顯。
肌肉萎縮癥的壹些原因是遺傳的，出現在不同年齡的兒童或成人身上。但從普通治療的效果來看，大多是用來延緩肌肉萎縮，使機體處於正常的功能狀態。所以，無論什麽時候發現孩子出現肌肉異常，都需要盡快去正規醫院的專科門診進行治療。