治療措施應根據不同類型的臨床類型和病原體。總的原則是適當休息、合理營養為主,選擇性用藥為輔。避免飲酒,防止過度勞累,避免使用損害肝臟的藥物。用藥要簡單,不要復雜。壹、急性肝炎治療初期嚴格臥床最重要。如果癥狀明顯改善,可以逐漸增加活動量。以不感到疲勞為原則,治療至癥狀消失、隔離期滿、肝功能正常後即可出院。經過1 ~ 3個月的休息,我逐漸恢復了工作。飲食宜清淡,適合患者口味,易於消化。應含有多種維生素,有足夠的熱量和適量的蛋白質,脂肪不應限制得太嚴格。少食或嘔吐者,應用10%葡萄糖溶液1000 ~ 1500ml,加維生素C3g、肝泰樂400mg、普通胰島素8 ~ 16U,每日靜脈滴註1次。也可以加入能量混合物和10%氯化鉀。熱盛者,可用沈木淩薇湯加減;濕熱並重者,加減陳俊唐浩、淩薇何方;逍遙散用於肝氣郁結的患者;魏萍粉適用於脾虛濕盛的人。認為對黃疸較深者重用白芍是有效的。壹般急性肝炎是可以治愈的。慢性肝炎的治療主要包括抗病毒復制、提高免疫功能、保護肝細胞、促進肝細胞再生,以及中醫藥治療、基礎治療、心理治療等綜合治療。由於該病易復發,HBV復制指數持續為陽性,可根據情況選擇以下方法:1。抗病毒治療是慢性HBV感染和HBV復制指數持續陽性的重要措施。目前抗病毒藥物的效果不是很理想。應用後可暫時抑制HBV復制,停藥後這種抑制作用消失,使原來的抑制指數恢復到原來的水平。有些藥物作用緩慢,需要很長時間才能看到效果。由於抗病毒藥物的療效有限,且只有在病毒復制活躍時才能有效,近年來,慢性乙肝的治療傾向於聯合藥物以提高療效。(1)幹擾素(IFN)是目前公認的對HBV復制有壹定作用的藥物。其機制如下:①阻斷病毒繁殖復制,主要通過抗病毒蛋白(AVP),導致mRNA切割,阻止HBV復制;②誘導感染肝細胞表達MHC類抗原。促進Tc細胞的識別和殺傷作用。目前臨床上主要使用基因工程幹擾素,包括幹擾素α-1b、α-2a和α-2b。①重組幹擾素α-2b(內含子A):每次300萬U,肌肉註射,每日1次,共1次,後改為隔日1次,持續3 ~ 6個月。HBeAg和HBV-DNA轉陰率可達30 ~ 70%,對抑制HBV復制有壹定效果。然而,他們中的大多數仍然是HBeAg陽性,這可能與HBV-DNA整合有關。②α1基因工程幹擾素(幹擾素):每次200萬~ 600萬U,肌肉註射,每日1次,療程2個月。近期HBeAg轉陰率為55%。幹擾素的療效有不同的報道,HBeAg轉陰率壹般為40% ~ 50%。為了提高療效,激素撤除後應使用幹擾素,但要註意慢性活動性肝的禁忌癥,否則會加重病情。對於被認為是前C基因突變的HBV感染者,即抗-HBe陽性、HBV-DNA陽性的慢性肝炎,大劑量幹擾素無效。在HBV復制中,幹擾素β和γ不如α-幹擾素有效。影響幹擾素療效的因素:①慢肝優於慢肝;②女性療效優於男性;③ALT升高的患者療效優於ALT正常的患者;④HBsAg、HBeAg和HBV-DNA滴度低的患者療效較好;⑤未使用抗病毒藥物和免疫抑制劑者療效優於使用無效藥物者;⑥劑量和療程,大劑量長療程似乎更好。副作用與療程長短和劑量有關。最常見的是“流感樣綜合征”,其特征是發冷、發燒、頭痛、全身疼痛和疲勞。但在持續應用或減量後,往往會逐漸減少。多為壹過性發熱,首劑常見,與療效無關系。還可引起白細胞減少、血小板減少等。,停藥後常自然恢復,不能影響治療。目前認為與其他抗病毒藥物或免疫調節藥物聯用可能會提高療效。(2)阿昔洛韋(ACV,國產):該藥為核苷類似物,對多種DNA病毒有抑制作用。在體內被胸腺嘧啶激酶(TK)激活,轉化為具有抗病毒活性的阿昔洛韋三磷酸。後者具有抑制DNAp和阻止病毒DNA鏈延伸的作用,所以對帶有TK的病毒,如皰疹病毒有很好的效果。HBV沒有傳統知識,所以效果壹般。用法:每日15mg/kg,早晚稀釋,靜脈滴註2小時,每日1次,連用30天,停藥15天再用15天。療程為60天。國內報道療效不壹,效果不如幹擾素-α。(3)阿糖腺苷(Ara-A)和單磷酸阿糖腺苷(Ara-AMP)均為嘌呤類似物,可選擇性抑制病毒DNAP和核苷酸還原酶的活性,阻止DNA病毒的復制。Ara-A和Ara-AMP由於副作用大,近年來很少使用。(4) Poly (i: c)是壹種人工合成的幹擾素誘導劑,在國內使用已久,但療效尚未得到證實。對慢性乙型肝炎療效不顯著。用法為4mg,肌肉註射,每周2次,療程3 ~ 6個月。
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