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神經纖維瘤分為多發性神經纖維瘤和局部神經纖維(或神經纖維瘤)。多發性神經纖維瘤:腫瘤多發,可達數百個,可長滿全身。大小不壹,小如豆子,乳頭大小,大如雞蛋,生長緩慢。大的大多從體表突出,但也可成片生長,使皮膚和皮下層變厚,下垂或皺成橡膠狀。腫瘤柔軟無痛,皮膚上常有不同程度的色素沈著。這種病大多是從小發病,可能有先天因素或家族史,有的伴有智力低下,有的器官異常。經常被壓迫或摩擦的腫瘤可能會變成惡性,這使得較大的腫瘤無法切除。局部神經纖維瘤或神經鞘瘤,多為單發,也可為沿神經幹生長的數個腫瘤,多見於腋窩、肘部和面頰部。開始時腫瘤為硬結,逐漸增大,表面光滑,與皮膚不粘連,質地堅硬。當腫瘤擠壓神經本身時,可產生自發性疼痛、麻木、壓痛、過敏或遲鈍等癥狀。這些變化的範圍與神經幹的神經支配區域壹致。局部神經纖維瘤應手術切除。

中醫治療:我院專家組采用抗腫瘤系列方與中藥膠囊相結合,以珍稀動物和珍貴中藥材研制而成。根據腦腫瘤的生理特點和發展規律,專家組為異質性、異質性、轉移性。將現代醫學與中醫相結合,中藥通過血腦屏障進入大腦,穿刺腫瘤組織,封閉腫瘤組織的血液循環,使正常腦細胞有序排列,直接進入腫瘤發揮吞噬、消除作用,改善腦部微循環,增強血氧代謝,軟化、縮小病竈。根據不同的情況采取不同的治療方法,治療分階段。適用於未手術或已部分切除、術後復發、X刀、γ刀、放化療後的患者,尤其適用於腦瘤引起的頭痛、惡心嘔吐、耳鳴、肢體麻木、抽搐、精神障礙、視力模糊等癥狀。壹般用藥是10到20。

神經纖維瘤是壹種許旺細胞和神經鞘瘤細胞的良性腫瘤,起源於神經纖維或末梢的軸突鞘。多見於皮膚組織,也可發生於胸腔和腹腔。患有皮膚神經纖維瘤和其他系統性疾病的患者稱為神經纖維瘤病。淺表神經纖維瘤被包裹,不會惡性化。位於軟組織的深層神經纖維瘤可增大而無包膜,也可能惡變為神經纖維肉瘤。

壹.臨床表現

病竈大小不壹,從針尖突出表面或皮下散在結節,到幾公斤,軟而松弛,下垂如袋。皮膚表面的色素沈著為褐色或褐色斑點:常有無數皺紋。腫瘤質軟,密度不均勻,呈蠕蟲狀聚集在包膜內的感覺。多限於身體壹側,不越過中線。界限不清會引起局部和鄰近器官的移位和變形,造成明顯的畸形和功能障礙。病竈壹般生長緩慢,無自覺癥狀。當它們生長時,可引起局部疼痛或感覺異常,甚至表面潰爛,繼發感染,形成巨大的膿腫腔或內出血。當發現它生長迅速或有異常感覺或運動功能障礙時,就可能變成惡性。

神經纖維瘤病是壹種累及皮膚、骨骼、中樞神經系統和內分泌系統的系統性疾病。該病與遺傳有關,出生時或出生後不久就有表現。這種疾病的病程進展緩慢,但在青春期或懷孕期間可以迅速發展。這種疾病的典型特征是牛奶和咖啡色斑和神經纖維瘤。奶漬和咖啡漬是皮膚表面大小不壹、形態各異的黃褐色斑塊。該病可出現中樞系統癲癇、癱瘓和精神發育遲滯。內分泌紊亂可表現為肢端肥大癥、癡呆、粘液性水腫、甲亢等。

第二,診斷

典型病例根據病史和體征不難診斷。在不典型病例中,皮下多發發散分布的小結節必須與囊蟲病相鑒別。牛奶咖啡斑必須與色素痣相區別。如果病變較大,壹定伴有海綿狀血管瘤。淋巴管瘤、脂肪瘤、象皮腫等。

第三,治療

原則上應通過手術完全取出,但沒有包膜或體積較大往往難以完成。在確認沒有惡變的情況下,可以進行部分切除,以達到減肥或改善功能和外觀的目的。切除後,傷口可通過植皮修復。皮膚來源不足時,可切取腫瘤表面正常的皮膚。當位置允許時,可以在病變周圍植入幾個擴張器進行擴張。二期切除病變時,可利用擴張後的局部皮瓣修復創面,可達到理想的外形和功能修復。如果神經纖維瘤導致的巨大肢體和骨骼畸形嚴重阻礙功能,可以考慮截肢。

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