1.1.血液學檢查顯示白細胞升高或正常，與基礎疾病有關。嗜酸性粒細胞略有增加。血清乳酸脫氫酶常升高。
1.2，血氣和肺功能，動脈血氣常有低氧血癥和呼吸性堿中毒。肺功能檢查顯示肺活量下降。肺擴散功能(DLCO)低於70%的估計值。
1.3.經支氣管鏡肺活檢進行病原學檢查、痰液和支氣管肺泡灌洗液，以及姬姆薩染色、亞甲藍染色、戈莫裏亞甲基四胺銀染等特異性染色，發現含8個囊腫的包蟲病作為診斷依據。
1.4.血清學檢查。目前常用的方法有對流免疫電泳檢測抗原、間接熒光試驗和western blot試驗。檢測血清中抗體和補體結合試驗，但缺乏良好的敏感性和特異性，不能用於診斷卡氏肺孢子蟲。
1.5的X線表現及其他輔助檢查無特異性，10% ~ 25%患者的胸片正常。典型的X線表現為肺彌漫性間質浸潤，主要為網狀結節影，自肺門向外延伸。疾病進展並迅速發展為肺泡實變，廣泛向心分布，類似肺水腫。
2.什麽是肺不張？
卡氏肺囊蟲肺炎PCP又稱卡氏肺囊蟲肺炎，又稱間質性漿細胞肺炎，是壹種罕見的肺炎，主要發生於免疫功能低下的兒童。它是艾滋病患者最常見的肺部並發癥，也可發生於免疫功能低下的嬰兒，或接受免疫抑制劑治療的癌癥或腎移植患者。卡氏肺孢子蟲是壹種低毒的條件致病性原蟲。其生活史尚未完全闡明，原蟲有包囊和滋養體兩種形式。壹般認為滋養體是單核薄壁細胞，在肺泡腔內體積逐漸增大，然後細胞壁增厚，細胞分裂成兩個亞被膜。成熟的包囊常含有多條蠕蟲，當囊壁破裂時，蠕蟲進入肺泡腔，形成活躍的薄壁滋養體。
3.肺壓迫癥的臨床特點是什麽？
3.1.卡氏肺孢子蟲肺炎在臨床上有發熱、幹咳、氣短等癥狀，尤其是沒有活動時，最終可導致紫紺、呼吸衰竭。體格檢查示肋間、肋下、胸骨上凹及鼻翼潮紅，肺部體征不明顯，聽不到聲音。發病後l天左右x線檢查可出現陽性體征。典型的胸片顯示雙肺彌漫性肺泡病變和小葉浸潤。
3.2、除肺部感染外，還可引起全身其他器官的感染。因為人體感染卡氏肺孢子蟲後不能產生保護性免疫，治療後可復發。慢性形式可根據宿主情況而不同，兒童肺功能障礙可持續至急性期後6個月。卡氏肺囊蟲肺炎是艾滋病患者死亡的最主要原因。未經治療，其死亡率為100%。
卡氏肺孢子蟲的病因是什麽？病原體為卡氏肺孢子蟲，分為滋養體和包囊，主要存在於肺部。以前認為是原蟲。最近有學者發現卡氏肺孢子蟲的DNA與真菌同源。根據其超微結構和卡氏肺孢子蟲核糖體RNA的系統發育分析，認為卡氏肺孢子蟲屬於真菌。但其形態和對藥物的敏感性與原蟲相似。
這種疾病通過空氣和飛沫傳播。雖然PC廣泛感染人和動物，但通常只有少數蠕蟲寄生在肺泡內(隱性感染)，如體弱兒、先天性免疫缺陷和用免疫抑制藥物治療的病兒，開始迅速增殖，引起肺炎。如果育嬰室的空氣被PC汙染，會造成新生兒之間的相互感染，並流行開來。大部分年齡較大的兒童和成人是器官移植後接受大量長期激素治療、惡性腫瘤(白血病、淋巴瘤)化療和免疫抑制藥物的患者。
如何看待1，如何治療肺卡？
1.1，用於病原體治療。之前常用噴他脒100 ~ 150mg/(m2d)或4 ~ 5mg/(kgd)，肌肉註射10 ~ 14天。也可以通過氣溶膠吸入。至少60%的兒童早期應用該藥可治愈，但其中約壹半可能出現嚴重的不良副作用，如局部無菌性膿腫、皮疹、低血壓、惡心、嘔吐、頭暈、低血糖、低鈣血癥、巨幼細胞性貧血、血小板減少、中性粒細胞減少和肝腎功能損害。目前首選甲氧芐啶20mg/(kgd)加磺胺甲惡唑100mg/(kgd)，分2次服用，療程2周。其療效與噴他脒相似，但不良副作用遠少，為皮膚過敏和胃腸道反應。還主張先用SMZCO 100mg/(KGD)2周，然後減量至半劑量2周，再減量至1/4劑量2個月，有效率75%。
1.2.支持療法包括肌肉註射丙種球蛋白或胎盤球蛋白，可增強免疫力。必要時吸氧。如果在應用腎上腺皮質激素期間出現這種疾病，需要減量或停藥。為了防止這種疾病在高危兒童中交叉感染，最近提倡實施呼吸道隔離，直至治療結束。