口服後,在小腸中形成七種代謝物,並與原型壹起被吸收。約65438±0.3小時後,原型的血藥濃度達到峰值,4種代謝物具有生物學功效。主要分布於胃、腸、肝和骨,經門靜脈代謝進入肝臟,口服單劑量200mg,半衰期為9.8小時,藥物第壹曲線下面積為632 ng HR/ml;48小時內總尿排泄率為42.9%,均為代謝產物形式;每日服用600mg,連續服用6天後,血藥濃度達到穩態,半衰期為23.6小時,藥物曲線下面積為1455 ng hr/ml。繼續服藥後,原藥和代謝物在體內沒有蓄積,血藥濃度不再升高。重要不良反應:消化性潰瘍、消化道出血:消化性潰瘍、消化道出血或癥狀加重的情況少見。出現這種情況時,應立即停藥,並給予適當的治療。因此,有消化道潰瘍和消化道潰瘍病史的人慎用。黃疸:黃疸很少見,要密切觀察。如有異常情況,立即停藥,妥善處理。
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