重癥肌無力不是不治之癥。壹般患者預後良好，只有重癥肌無力危象患者死亡率較高。重癥肌無力是指神經-肌肉聯合傳遞功能障礙，是壹種獲得性自身免疫性疾病。目前重癥肌無力的治療方法有很多，如口服藥物，如溴化膽堿酯酶抑制劑；也可以使用腎上腺皮質激素，包括休克療法和小劑量遞增；免疫抑制劑，如環磷酰胺和硫唑嘌呤；如果患者有胸腺肥大，血清中乙酰膽堿受體抗體滴度較高，或重癥肌無力伴胸腺瘤，可采用胸腺治療，約70%的患者術後癥狀緩解或可治愈，因此積極治療的重癥肌無力患者預後樂觀。
重癥肌無力屬於神經系統免疫性疾病。還有壹些輕度的重癥肌無力，比如眼肌型重癥肌無力患者，眼瞼下垂，復視。少數這種類型的重癥肌無力患者可能自愈，但要定期隨訪，也可能有復發的跡象。
對於大部分重癥肌無力來說，自愈非常困難，癥狀通常會進行性加重，尤其是壹些全身性重癥肌無力患者，會出現全身無力、吞咽功能障礙等癥狀。這類患者必須盡快就醫。治療主要是使用壹些膽堿酯酶抑制劑和糖皮質激素。激素的應用很有學問，需要壹段時間逐漸增加，然後逐漸減少，所以定期隨訪很重要。
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