duō nián jūn sù B
2 英文參考Polymyxin B
3 多黏菌素B說明書 3.1 藥品名稱多黏菌素B
3.2 英文名稱Polymyxin B
3.3 多黏菌素B的別名阿羅多黏；多勝菌素乙；阿如多黏；嗜氣孢菌素；Polymyxin B Sulfate；Aerosporin；Polyfax；Aerosprin
3.4 分類
抗生素 > 多肽類
3.5 劑型50mg。
3.6 多黏菌素B的藥理作用除變形桿菌外，幾乎對所有革蘭陰性桿菌均有抗菌作用，包括大腸桿菌、腸桿菌屬、克雷白菌屬、銅綠假單胞菌、沙門菌屬、流感嗜血桿菌、痢疾桿菌、百日咳桿菌、霍亂桿菌，對梭狀桿菌及部分擬桿菌亦有抗菌活性。
3.7 多黏菌素B的藥代動力學口服不吸收，肌註吸收迅速。單劑量50mg肌註，達峰時間為2h，血漿峰濃度為1～8mg/L，但個體差異較大。在體內分布不廣泛，但可分布至肝、腎、肺、心、腦或肌肉組織，因分子量較大不易透過血腦脊液屏障至腦脊液或體液，血漿半衰期為6h，腎功能不全者半衰期可延長，並在體內蓄積。註射後主要由尿排出，但在12h內僅排出很少量，以後可達到20～200μg/ml尿液峰濃度。停藥後1～3天內，繼續有藥物排泄。
3.8 多黏菌素B的適應證臨床主要用於銅綠假單胞菌及其他假單胞菌引起的創面、尿路以及眼、耳、氣管等部位感染，也可用於敗血癥、腹膜炎等。
3.9 多黏菌素B的禁忌證對多黏菌素類有過敏史的患者不宜使用多黏菌素B。
3.10 註意事項1.腎功能減退患者應減少劑量。多黏菌素B可產生肌無力和呼吸抑制，故治療期間應持續監測；重癥肌無力患者和已使用神經肌肉阻滯劑、全身麻醉劑、其他多黏菌素類或氨基糖苷類藥物的患者應用時應特別小心。
2.已使用有毒性藥物的患者應慎用。
3.11 多黏菌素B的不良反應1.對腎臟的損害較多見，可出現蛋白尿、管型尿等，嚴重者可出現急性腎小管壞死。
2.神經系統的毒性有眩暈、外周感覺異常，神經肌肉接頭阻滯導致呼吸麻痹等。出現上述反應應停藥。鞘內註射可致 *** 證候。
3.白細胞及粒細胞減少和過敏反應等。
3.12 多黏菌素B的用法用量1.成人及兒童，按體重每天1.5～2.5mg/kg（壹般不超過每天2.5mg/kg），每12小時1次。多黏菌素B50mg，以5%葡萄糖註射劑500ml稀釋後滴入。
2.肌內註射：成人及兒童，每天2.5～3mg/kg，每6～8小時1次。
3.13 藥物相互作用與磺胺類藥物聯用可產生協同作用。
3.14 專家點評多黏菌素B為壹種多肽抗生素，為多黏菌素A、B、C、D、E五種成分的混合物。多黏菌素B和E供藥用。多黏菌素B僅對革蘭陰性菌如產氣桿菌、流感桿菌、大腸桿菌、痢疾桿菌及銅綠假單胞菌等有效。抗菌作用比多黏菌素E強。多黏菌素B肌註吸收良好，但血濃度較低，給藥量的60%從尿中排出。臨床主要用於銅綠假單胞菌及其他假單胞菌引起的創面、尿路及眼、耳、氣管等部位的感染，也用於敗血癥及腹膜炎。
4 多粘菌素B中毒[1]
多黏菌素類抗生素有A、B、C、D、E五種成分，其中多黏菌素B（阿羅多黏）和多黏菌素E，應用於臨床，因其對腎臟和神經系統的毒性，即使應用治療劑量也可發生，很少全身用藥。對綠膿桿菌、大腸桿菌等革蘭陰性菌有抗菌作用。口服不吸收，肌肉註射或靜脈滴註給藥，血漿蛋白結合率低。主要應用於創面、尿路以及眼、耳、氣管部位的感染。應用<3mg/（kg·d）即可發生腎毒性，>3～4mg/（kg·d）即可發生急性腎小管壞死，引起急性腎衰竭。常用量：肌肉註射每天2.5～3mg/kg，分次給藥。每4～6h用藥1次；靜脈滴註每天1.5～2.5mg/kg，分2次，每12h 1次，緩慢滴註。
4.1 臨床表現1.腎毒性：蛋白尿、血尿、管型尿，血清尿素氮和肌酐升高，甚至發生急性腎衰竭。腎小管壞死時出現低血鉀、低血鈉、低血鈣、低血氯等電解質紊亂，停藥1～2周腎臟損害可繼續發展。
2.神經系統的毒性發生率為7%，腎損時發生率可高達80%。在用藥開始或每次給藥後出現眩暈、軟弱、嗜睡、皮膚感覺異常或感覺過敏、手足麻木、舌麻、眼花、復視、眼球震顫、步伐不穩、***濟失調等；尚可發生與劑量有關的、無先兆的呼吸麻痹。少數患者應用中發生耳蝸神經損害，引起耳聾。
3.鞘內註射超過10mg可引起明顯的腦膜 *** 癥狀：頭痛、頸強直、嘔吐、發熱，腦脊液中可見蛋白增高、細胞數增多，嚴重者下肢癱瘓、二便失禁、抽搐等。
4.靜脈給藥可發生靜脈炎。
5.偶見暫時性白細胞減少、肝臟毒性和二重感染。
6.有皮疹、藥物熱等反應發生的報道，偶有發生過敏性休克。曾報道1例嚴重哮喘患者在霧化吸入本藥的支氣管擴張劑時哮喘發作加重，導致呼吸衰竭。
4.2 治療要點1.本藥過量無特效治療，以對癥、支持治療為主。
2.如果出現呼吸麻痹，立即予以人工呼吸，用10%葡萄糖酸鈣10～20ml加入50%葡萄糖液20～40ml中，緩慢靜脈註射。用新斯的明無效。
3.透析療法不能清除本類藥物，當發生急性腎衰竭時，可予透析治療。