色譜分析的方法有：膠囊色譜、手性分離色譜、離子色譜。膠囊色譜的原理及方法如下：
膠囊色譜又稱擬相液相色譜或假相液相色譜是壹種新型的液相色譜技術。特點是應用含有高於臨界膠囊濃度的表面活性劑溶液作為流動相。所謂“膠囊”就是表面活性劑溶液的濃度超過其臨界膠囊濃度時形成的分子聚合體。
通常每只膠囊由n個表面活性劑單體分子組成，其形狀為球形或橢圓球形。在CMC值以上的壹個較大濃度範圍內，膠囊溶液的某些物理性質以及膠囊本身的大小是不變的。
構成膠囊的分子單體與溶液中自由的表面活性劑的分子單體之間存在著迅速的動態平衡。通常有正相與反相兩種膠囊溶液。前者是由表面活性劑溶於極性溶劑所形成的親水端位於外側而親脂端位於內部的膠囊；後者是指表面活性劑溶於非極性溶劑所形成的親水端位於核心而親脂基位於外面的膠囊。
被分離組分與膠囊的相互作用和被分離組分與壹般溶劑的作用方式不同，並且被分離組分和兩種膠囊的作用也有差別。改變膠囊的類型、濃度、電荷性質等對被分離組分的色譜行為、淋洗次序以及分離效果均有較大影響。
膠囊色譜就是充分運用了被分離組分和膠囊之間存在的靜電作用、疏水作用、增溶作用和空間位阻作用以及其綜合性的協同作用可獲得壹般液相色譜所不能達到的分離效果。適用於化學結構類似、性質差別細微的組分的分離和分析，是壹種安全、無毒、經濟的優越技術。
原理
膠囊溶液是壹種微型非均相體系。在膠囊色譜中，分離組分在固定相與水之間、膠囊與水相之間以及固定相與膠囊之間存在著分配平衡。組分的洗脫得為取決於三相之間分配系數的綜合作用；同時定量地指出分離組分的容量因子k’的倒數值與膠囊濃度成正比，壹般增加膠囊濃度即可獲得較佳的分離效果。
方法特點
與傳統液相色譜的最大區別在於膠囊色譜流動相是由膠囊及其周圍溶劑介質組成的壹種微型的非均相體系，而常規流動相是壹種均相體系。
高度的選擇性：因分離組分與膠囊之間存在著靜電、疏水以及空間效應的綜合作用，只要通過流動相中膠囊濃度的改變，就可使分離選擇性獲得改善和提高。此外，通過適當固定相以及表面活性劑的選擇也可提高分離選擇性。