很多媽媽會定期帶寶寶到醫院進行常規保健體檢，有些2-3個月的小寶寶老是感冒、肺炎，患，病餵養困難，帶去醫院B超發現小寶寶心臟有個小洞洞，媽媽們肯定著急地問“這是怎麽回事？六個月胎兒心臟沒長好正常嗎？
六個月胎兒心臟沒長好在人胚胎發育時期(懷孕初期2-3個月內)，由於心臟及大血管的形成障礙而引起的局部解剖結構異常，或出生後應自動關閉的通道未能閉合(在胎兒屬正常)的心臟，稱為先天性心臟病。除個別小室間隔缺損在5歲前有自愈的機會，絕大多數需手術治療。臨床上以心功能不全、紫紺以及發育不良等為主要表現。
癥狀癥狀詳細描述
1、心衰：新生兒心衰被視為壹種急癥，通常大多數是由於患兒有較嚴重的心臟缺損。其臨床表現是由於肺循環、體循環充血，心輸出量減少所致。患兒面色蒼白，憋氣，呼吸困難和心動過速，心率每分鐘可達160次-190次，血壓常偏低。可聽到奔馬律。肝大，但外周水腫較少見。
2、紫紺：其產生是由於右向左分流而使動靜脈血混合。 在鼻尖、口唇、指(趾)甲床最明顯。
3、蹲踞：患有紫紺型先天性心臟病的患兒，特別是法樂氏四聯癥的患兒，常在活動後出現蹲踞體征，這樣可增加體循環血管阻力從而減少心隔缺損產生的右向左分流，同時也增加靜脈血回流到右心，從而改善肺血流。
4、杵狀指(趾)和紅細胞增多癥：紫紺型先天性心臟病幾乎都伴杵狀指(趾)和紅細胞增多癥。杵狀指(趾)的機理尚不清楚，但紅細胞增多癥是機體對動脈低血氧的壹種生理反應。
5、肺動脈高壓：當間隔缺損或動脈導管未閉的病人出現嚴重的肺動脈高壓和紫紺等綜合征時，被稱為艾森曼格氏綜合癥。臨床表現為紫紺，紅細胞增多癥，杵狀指(趾)，右心衰竭征象，如頸靜脈怒張、肝腫大、周圍組織水腫，這時病人已喪失了手術的機會,唯壹等待的是心肺移植。患者大多數在40歲以前死亡。
6、發育障礙：先天性心臟病的患兒往往發育不正常,表現為瘦弱、營養不良、發育遲緩等。
7.其它：胸痛、暈厥、猝死。
寶寶的小小心臟是怎樣的構造？心臟由四個腔室及壹些復雜的大血管組成，這四個腔室分別是：左心房、右心房、左心室、右心室。
他們猶如壹個房子裏的四個房間，有各自相通的“房門”（如二尖瓣、三尖瓣等），也有各自隔開的“墻”（如房間隔、室間隔等），如下圖所示。
如果當寶寶在媽媽肚子裏時，沒有把這些“墻”長好，那麽寶寶出生後，“墻”就有可能是成為心臟的“小洞洞”了（有部分孩子也可能是先天性心臟病）。