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喹硫平簡介

目錄 1 拼音 2 英文參考 3 喹硫平說明書 3.1 藥品名稱 3.2 英文名稱 3.3 喹硫平的別名 3.4 分類 3.5 劑型 3.6 喹硫平的藥理作用 3.7 喹硫平的藥代動力學 3.8 喹硫平的適應證 3.9 喹硫平的禁忌證 3.10 註意事項 3.11 喹硫平的不良反應 3.12 喹硫平的用法用量 3.13 喹硫平與其它藥物的相互作用 3.14 專家點評 3.15 1 拼音

kuí liú píng

2 英文參考

Quetiapine [湘雅醫學專業詞典]

3 喹硫平說明書 3.1 藥品名稱

喹硫平

3.2 英文名稱

Quetiapine

3.3 喹硫平的別名

奎硫平;恩瑞康;啟維;達力新;富馬酸奎硫平;奎的平;Sexoquel

3.4 分類

神經系統藥物 > 抗精神、抗抑郁、抗焦慮癥藥物 > 其他

3.5 劑型

25mg,50mg,100mg,200mg。

3.6 喹硫平的藥理作用

喹硫平屬於二苯並氧氮卓類非典型抗精神病藥。對5HT、多巴胺D2、組胺和H1和α1,α2受體均有親和力。

3.7 喹硫平的藥代動力學

喹硫平口服後易於吸收,廣泛分布於全身。蛋白結合率為83%。在肝內主要通過P450CYP3A4介導的磺化氧化作用進行廣泛代謝,也通過氧化進行代謝。主要以失活代謝物被排出,約有75%用量出現在尿中,見於糞便中者占20%。消除tl/2約為6~7h。

3.8 喹硫平的適應證

治療精神分裂癥。

3.9 喹硫平的禁忌證

對喹硫平過敏者禁用。

3.10 註意事項

1.尚未進行評價。動物實驗表明對胎兒有影響,孕婦應慎用。喹硫平是否會經乳汁排出尚不清楚,服用喹硫平的婦女不應哺乳。

2.藥物過量所致癥狀及處理:在臨床實驗中,對於此藥過量的經驗不多,有人曾服用超過10g的量,未致死,而且患者完全恢復,無後遺癥。壹般情況下,所報道的癥狀和體征是該藥已知藥理作用的增強,即困倦和鎮靜,心悸和低血壓。奎硫平無特異的解毒劑,遇到嚴重中毒的患者,應考慮多種藥物介入的可能性,並建議采取積極的監護措施,包括開辟良好的氣道,保證適當的氧氣供應和呼吸,並且監測和維持心血管系統功能。應采取嚴密的醫療監護和監測,直到患者恢復。

3.肝、腎功能不全時是否需調整劑量:口服奎硫平後的清除率在腎臟和肝臟損傷的患者中下降約25%,奎硫平在肝腎中代謝廣泛,因此應慎用於肝臟損害的患者,有腎臟或肝臟損害的患者,開始劑量每天應為25mg,隨後壹日增加劑量,幅度為25~50mg,直到有效劑量。

3.11 喹硫平的不良反應

1.參見氯丙嗪。

2.最常見者為嗜睡。

3.有低發生率的錐體外系反應。

4.催乳激素濃度的上升可能低於氯丙嗪。

5.其他包括無力、焦慮、肌痛、鼻炎、厭食、膽固醇和三酰甘油濃度上升,甲狀腺激素濃度下降。

6.長期使用喹硫平的患者出現無癥狀的晶體改變。動物(狗)試驗證實,長期給藥已有白內障出現。

3.12 喹硫平的用法用量

1.第1天開始口服25mg,每天2次,第2天50mg,每天2次,第3天100mg,每天2次,第4天150mg,每天2次。然後根據效應調整用量,壹般劑量範圍為每天300~450mg,2次分服。而有些患者每天口服150mg已達療效滿意程度,但也有人必須采用最大劑量每天750mg。

2.年老者、肝腎功能不全者應減量,開始每天25mg,根據效應逐漸加量25~50mg。

3.13 藥物相互作用

1.參見氯丙嗪。

2.硫利達嗪可增加喹硫平的消除。

3.CYP3A4的誘導劑或抑制劑都能改變喹硫平的代謝,使血藥濃度升高或下降。

3.14 專家點評

喹硫平是壹種不典型抗精神病藥物,對多種神經遞質受體有相互作用。主要用於精神分裂癥。口服吸收良好、代謝完全,其有效劑量可能較壹般人低,使用安全性與其他抗精神病藥壹樣,用於老年人應特別慎重。

3.15

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