負責起草食品（含食品添加劑、保健食品，下同）安全、藥品（含中藥、民族藥，下同）、醫療器械、化妝品監督管理的法律法規草案，擬訂政策規劃，制定部門規章，推動建立落實食品安全企業主體責任、地方人民政府負總責的機制，建立食品藥品重大信息直報制度，並組織實施和監督檢查，著力防範區域性、系統性食品藥品安全風險。
擴展資料：
1998年3月份，根據人大決議，組建新的國家藥品監督管理局，將原國家醫藥管理局行使的藥品流通監管職能、衛生部行使的藥政藥檢職能、國家中醫藥管理局行使的中藥流通監管職能統壹交由新組建的國家藥品監督管理局行使。
2003年，在原國家藥品監督管理局的基礎上成立國家食品藥品監督管理局，負責對藥品（包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、生物制品、診斷藥品、放射性藥品、麻醉藥品、毒性藥品、精神藥品、醫療器械、衛生材料、醫藥包裝材料等）的研究、生產、流通、使用進行行政監督和技術監督；負責食品、保健品、化妝 品安全管理的綜合監督、組織協調和依法組織開展對重大事故查處；負責保健品的審批。
參考資料：