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我國現行的藥事管理法律法規有哪些?越多越好。

國家藥品由專門醫療機構管理,根據《中華人民共和國藥品管理法》、《醫療機構管理條例》、《麻醉藥品和精神藥品管理條例》等相關法律法規,制定了《醫療機構藥事管理規定》。

法律分析

之所以有醫療機構藥事管理的規定,是因為這關系到人民群眾的人身健康和生命安全。無論在那個層面,國家政府和相應的醫療機構都輸不起。醫療機構藥事管理規定基本情況衛生部、國家中醫藥管理局、總後勤部衛生部聯合下發通知,印發《醫療機構藥事管理規定》,衛生部會同國家中醫藥管理局制定暫行規定。《暫行規定》實施八年來,在各級衛生、中醫藥行政部門和醫療機構的共同努力下,全國醫療機構藥事管理和合理用藥水平有了很大提高。在總結《暫行規定》在各地實施情況的基礎上,結合當前國家藥品政策和醫療機構藥事管理的新形勢新任務,衛生部、國家中醫藥管理局、總後勤部衛生部聯合修訂了《暫行規定》,制定了《醫療機構藥事管理規定》。請將執行中的有關情況報衛生部醫政司、國家中醫藥管理局醫政司和衛生部總後勤部藥品裝備局。

法律依據

醫療機構藥事管理條例

第壹條為了加強醫療機構藥事管理,促進合理用藥,保障公眾健康,根據《中華人民共和國藥品管理法》、《醫療機構管理條例》、《麻醉藥品和精神藥品管理條例》等法律法規,制定本規定。

第二十三條醫療機構應當按照國家基本藥物目錄、處方管理辦法、國家處方集、藥品采購供應質量管理規範,制定本機構藥品處方集和基本藥物供應目錄,編制藥品采購計劃,按照規定采購藥品。

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