團蟾酥
呈扁圓形團塊或餅狀，直徑3cm～10cm，厚約5mm，茶棕色、紫黑色或紫紅色，表面平滑。質堅硬，不易折斷，斷面棕褐色，角質狀，微有光澤。氣微腥，味麻辣，粉末嗅之作嚏。遇水即泛出白色乳狀液。
片蟾酥
呈不規則片狀，厚約2mm，壹面較粗糙，另面較光滑。質脆，易折斷。藥材斷面沾水，即呈乳白色隆起；粉末少許，於錫箔紙上，加熱即熔成油狀。均以色紅棕、斷面角質狀、半透明、有光澤者為佳。
顯微鑒別
粉末：淡棕色。
① 甘油水裝片觀察，呈半透明或淡黃不規則形碎塊，並附有砂粒狀固體。
② 濃硫酸裝片觀察，顯橙黃色或橙紅色，碎塊四周逐漸縮小而呈考試，大網站收集透明的類圓形小塊，表面顯龜裂狀紋理，放置稍久漸溶解消失。
③ 水裝片加碘試液觀察，不應含有澱粉粒。
成分
① 強心甾體化合物：為結構類似強心苷元而有毒性的蟾毒配基類（bufogenins）化合物，已知有10余種，大多為幹燥加工過程中的分解產物，如華蟾毒配基約5％，脂蟾毒配基約3.4％，蟾毒靈約1.8％，羥基華蟾毒基約1.6％，蟾毒配基（bufotalin）約1.5％，遠華蟾毒基（telocinobufagin）約1.4％及海蟾蜍精（marinobufagin）等；另含洋地黃毒苷元（digitoxigenin）、沙門苷元（sarmentogenin）等。
上述蟾毒配基類常在C3與辛二酰精氨酸（suberoylarginine）、庚二酰精氨酸（pimeloylarginine）、丁二酰精氨酸（succinoylarginine）、辛二酸、硫酸等結合成的酯類，統稱為蟾毒類（bufotoxins），多存在於加工前的蟾酥分泌物中。
蟾酥中蟾毒配基和蟾毒的種類及含量，可因原動物、產地、采制時間和方法不同而有差異。
② 吲哚類生物堿：主要有蟾酥堿（bufotenine）、蟾酥甲堿（buforenidine）、去氫蟾酥堿（dehydrobufotenine）、蟾酥硫堿（bufothionie）及5-羥色胺（serotonin）等。
此外，含有甾醇類、腎上腺素及多種氨基酸。據近年報道，從蟾酥中還分出嗎啡（morphine）。《中華人民***和國藥典》1995年版規定：總灰分不得過5.0％；酸不溶性灰分不得過2.0％。
理化鑒別
① 取粉末約0.1g，加甲醇5ml，浸泡1小時，濾過，濾液加對二甲氨基苯甲醛固體少許，再加硫酸數滴，則顯藍紫色。（檢查吲哚類化合物）
② 取粉末0.1g，加氯仿5ml，浸泡1小時，濾過，將濾液蒸幹，殘渣加醋酐少許使溶解，滴加硫酸，初顯藍紫色漸變藍綠色。（檢查甾醇）
③ 取1％蟾酥的氯仿提取液，蒸幹後用甲醇溶解，測定其紫外吸收光譜，在波長300nm附近有吸收（檢查脂蟾毒配基）。
④ 取細粉1g，加氯仿20ml回流1小時，濾過，濾液蒸幹，加氯仿1ml使溶解，供試；另取脂蟾毒配基，以氯仿溶解成每1ml含2mg的溶液，作為對照。分別點樣於同壹矽膠GF254薄層板上，用苯-丙酮（7：3）上行展開，在紫外光燈（254nm）下檢視，供試品在相應位置上與對照品顯相同的暗紅色斑點。
含量測定
取樣品約0.5g，於80℃幹燥2小時，研成細粉，精密稱定，加海砂5g，混勻，置索氏提取器中，加氯仿適量，提取4小時，回收氯仿，殘留物加乙醇適量使溶解，濾過，濾液置100ml量瓶中，用少量乙醇分數次洗滌容器，洗滌液並入量瓶中加乙醇稀釋刻度，搖勻，精密量取1ml置25ml量瓶中，加乙醇稀釋至刻度，搖勻，以分光光度法在299nm波長處測定吸收度，按脂蟾毒配基C24H32O4的吸收系統（）為154計算，即得。《中華人民***和國藥典》（1995年版）規定：本品含蟾毒內酯按脂蟾毒配基（C24H32O4）計，不得少於15.0％。