類固醇具有環戊烷和氫化菲的環狀結構(稱為類固醇核或類固醇)。C13和C10上有壹個甲基，C17上有壹個側鏈或含氧基團。甾體分子的四個環在同壹平面，甾體環體系可以完全飽和，也可以在不同位置含有不同數量的雙鍵。壹些類固醇環A和B包含壹個、兩個或三個雙鍵(芳香環)。當類固醇失去角蛋白或其環收縮時，稱為低類固醇，當角蛋白被乙基取代或其環擴張時，稱為高類固醇，當其環開裂時，稱為開環類固醇。當甾體骨架中除碳原子外還有其他原子時，稱為雜環甾體，如氮、氧、硫、矽、磷、硒、碲等。
根據其生理性質並考慮結構，可分為以下幾類:甾醇類、膽酸類、甾體皂苷類、強心苷類、蟾毒配基類、甾體激素類和甾體生物堿類。C10-、c 13-和c 17-代表甾體母核10、13和17位的取代基。類固醇的生物合成途徑與萜類化合物密切相關。類固醇可以從天然資源中分離、提取和純化；也可以通過類固醇的部分合成和全合成來制備。廣泛分布於生物學中的壹大類環戊二烯基菲衍生物的總稱。也被稱為固醇和類固醇。類固醇包括甾醇(如膽固醇、羊毛甾醇、谷甾醇、豆甾醇和麥角甾醇)、膽汁酸和膽汁醇、類固醇激素(如腎上腺皮質激素、雄激素和雌激素)、昆蟲蛻皮激素、強心苷(如洋地黃苷)和皂苷、蟾酥。
此外，還有合成類固醇藥物，如消炎藥(潑尼松、地塞米松)、促進蛋白質合成的類固醇藥物(苯丙酸諾龍)和口服避孕藥。類固醇化合物不含結合脂肪酸，是不可皂化的脂質；這類化合物屬於類異戊二烯物質，由三萜類化合物環化、分子內重組和化學修飾生成。類固醇是稠合的四環化合物，由三個六環乙烷(A、B、C)和1個五碳環(D)組成。天然甾體分子中的六碳環A、B、C都是椅子構象(環己烷結構)，是最穩定的構象(唯壹的例外是雌激素分子中的A環是芳香環和平面構象)。類固醇在生物學起源上與萜類化合物密切相關。它們的生物合成途徑不僅微妙，而且非常溫和。同位素示蹤研究表明，含C的乙酸可被生物轉化為膽固醇等類固醇。在體內，醋酸在酶的作用下可以通過焦磷酸法呢醇頭對頭連接形成角鯊烯，再通過角鯊烯的2，3-環氧化物環化形成羊毛甾醇。羊毛甾醇在體內經歷壹系列轉化，形成膽固醇和性激素等類固醇。
獲取類固醇的途徑有:
①從天然資源中分離、提取和純化；
(2)部分甾體合成，即甾體物質通過化學反應或微生物轉化成所需的甾體化合物；
③甾體的全合成，即通過元素或非甾體化合物的壹系列化學反應或微生物轉化，構建甾體環體系，引入角蛋白，在不同位置引入特定構型的官能團。多年來，來自天然資源的甾體化合物不能滿足人們的需求，從而大大促進了甾體的部分合成和全合成。001膽汁酸取代的苯基烯基胍，其制備方法，其作為藥物或診斷劑的應用及其制備方法。...
002減數分裂調節化合物
新型樺木酸衍生物、該衍生物的制備方法及其作為癌癥生長抑制劑的應用。
004 20-酮基-11β-芳基類固醇及其具有興奮或拮抗激素性質的衍生物。
005內酯化合物及其合成方法和應用
006睪酮衍生物
007含有唾液酸衍生物的固體分散體
008生產藥物的方法
009對前列腺增生有治療作用的化合物及其制備方法
010壹種新的環狀菠蘿蜜三萜皂苷化合物及其在治療心血管疾病中的應用。
壹種孕甾酮化合物及其制備方法和應用
012孕烷糖苷化合物
013含有人參皂苷Rb1的腦細胞或神經細胞保護劑
014孕烯醇酮醇化合物的新合成方法
015類固醇硫酸酯酶抑制劑及其制備和應用方法
016從白首烏中提取分離出壹種新的具有抗腫瘤作用的C-21甾體糖苷。
017竹葉中皂苷的轉化及總苷和銀蓮花A的提取工藝
018環菠蘿蜜三萜皂苷新化合物及其在免疫抑制和腫瘤治療中的應用。
019壹種從條紋海牛中提取的抑制腫瘤血管生成的化合物。
020制備4，4-二甲基-3β-羥基孕-8，14-二烯-21-羧酸酯的方法，和...
021 17β-酰基-17α-丙炔基-11β-芳基類固醇，具有興奮或拮抗激素的性質。...
02214β-H-甾醇，含有該甾醇的藥物組合物，以及這些衍生物在制備調節減數分裂中的應用。...
023可以提取文冠果殼中的總皂苷、粗脂肪、粗蛋白和糖。
中藥牛膝的有效部位及其制劑、醫藥用途和制備方法
025-2-甲氧基雌二醇的合成方法及其產品的應用
026 ∴木總皂苷的提取方法及應用
027從龍牙楤木總皂苷中提取齊墩果酸-3-0-β-D吡喃葡萄糖苷酸的方法及其應用
028免疫調節類固醇，尤其是16α-溴表雄酮半水合物。
029類固醇衍生物
用於治療的具有C-17烷基側鏈和芳族A環的類固醇
031從家禽膽汁中制備牛磺膽酸的方法
壹種從女貞葉中提取熊果酸的方法
0335α，8α-環二氧代-24-二甲基膽甾-6-稀-3β-醇及其糖苷和酯的制備...
034甘草次酸鉀及其生產方法和用途
035從甘草中系統分離提取甘草黃酮、甘草酸和甘草多糖生產方法。
036口服活性雄激素
037雄激素糖苷及其產生男性體征的活性
具有麻醉活性的3α-羥基-3β-甲氧基甲基-21-雜環取代類固醇
039潑尼松龍縮合還原產物的生產工藝
040地塞米松磷酸鈉母液回收生產工藝
041醋酸氟輕松6αF的生產工藝
042呋甾皂苷類似物、分離方法及應用
043砷化物上氟化物的生產工藝
044不飽和膽甾烷衍生物及其在制備調節減數分裂藥物中的應用
045壹種新的有機化合物4-雄甾烯-3β，17β-二醇雙(碳酸乙酯)及其制備方法。
0461-睪酮四氫吡喃醚及其制備方法
047膽汁酸衍生物的制備方法
用於治療或預防心血管疾病的植物甾醇和/或植物甾烷醇的芳香和雜環衍生物
植物甾醇或植物甾烷醇與抗壞血酸的綴合物及其在治療或預防心血管疾病中的應用
050從混合植物甾醇中提取豆甾醇的方法
0514-芐氨基喹啉與膽汁酸及其異構體類似物的綴合物，其制備方法和含有這些化合物的化合物。...
052雄甾醇雙(碳酸乙酯)酯化合物及其制備方法
053具有抗血管生成活性的新型白樺酸衍生物、其制備方法及其在治療和治療血管中的應用。...
054雄甾烷醇碳酸酯化合物及其制備方法
055在11位具有烴取代基的非芳香雌激素類固醇
具有消腫、抗炎和改善血液循環作用的056精氨酸七葉皂苷及其制備方法
057顯示了具有加速溶解速率的伊皮酮的晶型。
具有抗癡呆作用的5-羥基皂苷元衍生物
059皂苷元衍生物及其在治療認知障礙中的用途
0605-β皂苷元和假皂苷元衍生物及其在治療癡呆中的用途
061環維黃楊星D的可溶性無機鹽、它們的制備和含有它們的藥物制劑
062三萜化合物濃縮物
新化合物異甘草酸鹽及其生產方法
壹種新的化合物異甘草酸鎂及其生產方法和應用
065二色性人參中的新抗腫瘤化合物Intercedenside A
066新的鐮刀菌酸衍生物
067與I族或II族金屬鹽絡合，產生多晶型I型和II型非那雄胺。
068從皂莢中提取三萜酸的方法及其醫藥用途和中藥制劑。
具有抗生育作用的069化合物及其制備方法
070常春藤皂苷的制備方法
071從雲南番麻中提取海可吉寧的生產工藝
072合歡皂苷衍生物的化學合成
073 16-羥基雌激素作為選擇性雌激素
074水溶性甾體生物堿鹽、其制備方法和含有它們的藥物組合物
075鹽酸澳洲茄胺及其生產方法和在醫藥中的應用
076 2，4-O-二-α-L-鼠李糖基-β-D-吡喃葡萄糖基薯蕷皂苷的合成...
077 3亞甲基類固醇衍生物
新型雄激素
079抗腫瘤化合物、其制備方法及其制藥用途
具有抗心肌纖維化作用的黃芪甲苷
081 C60 -糖皮質激素及其用途
082甾體化合物及其合成方法和應用
083冬淩草提取物，壹種治療肝炎的天然藥物。
084二色性人參中的新抗腫瘤化合物Intercedenside B
085條紋海牛中的抗腫瘤新化合物Philinopside B
086化合物(I)，其提取方法和含有該化合物的藥物組合物
具有抗氧化和抗腫瘤活性的喜樹堿087系列衍生物及其合成方法
088含氮甾體化合物及其制備方法
089從三七原粉中提取分離三七皂苷R1、人參皂苷Re和三七皂苷的方法。
用於治療癌癥的090強心苷類化合物及其制備方法
壹種提取三七總皂苷的方法
092齊墩果酸乳糖結合物及其制備方法和應用
093分離幹燥薯蕷皂素的新方法及設備系統
094依西美坦的合成方法
薯蕷皂苷095的制備方法、藥物制劑及其醫藥新用途
壹種分離檢測螺環甾體皂苷和呋喃甾烷醇皂苷的方法
097通過酸水解人參皂苷制備原人參二醇的方法
098通過酸水解人參皂苷制備人參皂苷Rg3的方法
用不飽和脂肪酸催化劑生產甾醇5，7-二烯的第爾斯-阿爾德加成物的方法
100制備薯蕷皂苷元的新方法
101藥用化合物
102馬錢子堿衍生物、其制備方法及其作為抗菌劑的應用
103三七葉皂苷提取方法
104樹脂組合純化人參總皂苷的方法
105核苷酸類似物組合物及其制備方法
106薯蕷皂苷元和薯蕷皂苷元的提取方法
107分離純化丹參酮的方法
108超臨界CO2反萃取薯蕷皂苷元的方法
109蒺藜螺甾體皂苷在制備抗真菌藥物中的應用
110二色性高麗參中的新抗腫瘤化合物Intercedenside C
111皂莢總皂苷及其制備方法和在制藥中的應用。
112中黃體酮的壹種新的固體形式11β[4E(羥亞氨基甲基)苯基17α-甲基。...
113 3氮6，7二氧化物類固醇及其應用
114荷花總皂苷、藥物組合物及其制備方法
115鵝去氧膽酸粗品的精制方法
壹種綜合利用甾體植物的加工方法。
作為選擇性雌激素的117 8β烴基取代的雌三烯
118不飽和的14，15環丙雄甾烷，其制備方法和含有該化合物的藥物組合物。
119具有選擇性雌激素活性的碳環稠合類固醇化合物。
伊皮酮的120晶型
121環維黃楊星D鹽及其制劑、應用和制備方法
122具有心血管活性的黃楊屬化合物及以其為活性成分的心腦血管藥物
123環維黃楊星D的純化方法及其制劑
124海膽酸的制備方法、藥物制劑和新的醫藥用途。
125制備中間體6α，9α二氟11β，17α二羥基16α甲基雄酮。...
126 9α氯6α氟17α羥基16甲基1在17α位被環酰基酯化。...
127植物甾醇和/或植物甾烷醇-β-D-葡萄糖苷化合物的合成方法
128幽門螺桿菌抑制劑
129中藥黃精中的甾體皂苷及其醫藥用途和制備方法
130佐劑雙氰胺及其脂質體、制備方法和應用
輪葉婆婆納的二萜類化合物131及其提取分離方法
132枇杷葉總三萜酸及其在制備抗炎鎮咳藥物中的應用
133 16α甲基或乙基取代的雌激素
134 2取代妊娠1，3，5(10)三烯和膽囊1，3，5(10)三烯衍生物。...
135含有植物甾醇和植物甾烷醇或其衍生物的新型結晶復合物
136人參皂苷Rk1和Rg的制備
137七葉壹枝花皂苷的合成方法
138環維黃楊星D的制備及其分散體制劑
139提取和生產何首烏中皂苷的方法。
阿利斯泰爾提取物140及其制備方法和質量控制方法
鮮蟾酥中脂蟾毒配基和華蟾素的純化工藝
142環維黃楊星D有機酸鹽及其制備方法和應用
143 18脫氫熊果酸的制備方法
144從胡蘆巴種子中提取皂甙的方法
145薯蕷皂苷元3β纖維二糖苷的合成方法
146催化脫氫制備依西美坦
147從植物中提取分離熊果酸的方法
148姜黃素的制備方法及含有它的口服藥物
149薯蕷皂苷元羧酸衍生物及其制備方法
150 7α羥基脫氫表雄酮及其衍生物的純化方法和所得溶劑化物
151壹種白花蛇舌草提取物的制備工藝及其在制備治療癌癥藥物中的應用。
1523β-琥珀酰-18-脫氫熊果酸二鈉鹽的制備方法
153條皂苷元提取工藝的改進
24-亞甲基膽甾-5-烯-3β，19-二醇的合成
15524-亞甲基膽固醇-3β，5α，6β，19-四醇的合成方法
含膽汁酸156的交聯單體及其制備方法和應用
壹種新的甾體化合物及其提取方法。
158從甘草渣中提取純化甘草酸的方法
159從黃姜和穿龍薯蕷中提取薯蕷皂苷元並利用其廢渣生產生物有機肥的方法
160 4鹵代17亞甲基甾體，其制備方法和含有該化合物的藥物組合物
161含有人參皂苷Rb1的皮膚組織再生促進劑
162取代的皂苷配體及其用途
163雌二醇結合物及其用途
164抗癌藥依西美坦的制備方法
用165人參皂苷Re對人參皂苷Rg2進行結構修飾和富集的方法
兩性甾醇166及其應用
167 16-雙烯醇酮及其類似物的清潔生產技術
168牛膝三萜提取物及其在抗骨質疏松藥物中的應用
169環保型人參皂苷Rb1高產率工業分離方法
170超臨界流體萃取裝置在薯蕷皂素行業中的應用方法
171澤瀉總三萜醇提取物及其制備方法
172通過縮酮化產生16，17[(環己基亞甲基)雙(氧基)11，21。...
173方法
174制備4(17α取代的雌二醇3，4，9二烯11β)苯甲醛...
175溶劑法提取谷維素的生產方法
176葫蘆巴提取物及其生產方法
親骨雌激素化合物177及其制備方法和應用
親骨雌激素化合物178及其制備方法和應用
179西洋參果總皂苷提取物及其提取、精制方法和醫藥用途
180制備7-取代的抗雌激素及其中間體的方法