該方法包括以下步驟:(1)將幹燥的當歸塊莖在粉碎機中粉碎成100目的顆粒；(2)稱取粉碎後的當歸，以1.8的不同料液比或質量比加入pH為5.5的溶劑A溶液；(3)加0。3 mg mL-1纖維素酶加入到(2)的溶液中並充分攪拌；(4)將步驟(3)得到的溶液在55℃恒溫酶解6小時；(5)加0。3 mg mL-1異澱粉酶加入到(4)的溶液中，並充分攪拌；(6)將(5)中得到的溶液在55℃下連續恒溫酶解6小時；(7)酶解完成後減壓過濾，所得濾液為阿魏酸溶液，避光保存；(8)用(7)所得濾渣提取槁本內酯，每次加入8倍量的溶劑B，回流提取2次，每次2小時；合並壹次濾液和二次濾液，得到槁本內酯溶液，低溫避光保存；(9)用過濾(3)得到的濾渣提取當歸多糖，向濾渣中加入15倍量的溶劑C，提取時間為3小時，提取溫度為80±5℃；(10)提取結束後，用8層紗布過濾，棄去濾渣，濾液濃縮5倍；(11)向濃縮液(10)中加入溶劑D，充分攪拌至溶劑濃度達到75%，產生大量絮狀沈澱。用離心機以3000轉/分鐘離心65438±00分鐘，分離得到當歸多糖。溶劑a為冰醋酸；溶劑b是70%乙醇；溶劑c為蒸餾水；溶劑D為95%。與傳統方法相比，傳統方法提取的阿魏酸、槁本內酯和多糖的得率分別為0。52毫克/克，120。6毫克/克和76。阿魏酸和槁本內酯不能被* * *提取出來。阿魏酸的收率為0。槁本內酯的收率為119。1mg/G，多糖得率為93。本發明可實現當歸中主要活性成分阿魏酸和槁本內酯的* *提取，以及後期當歸多糖的提取。本發明的提取方法具有以下優點:由於生物酶的高效性和專壹性，以及溫和的作用條件，使得本發明的提取條件更加簡單，設備更加簡化，既降低了能耗，又節約了成本；與現有技術相比，本發明有效提高了阿魏酸的收率，實現了後期槁本內酯和當歸多糖的提取，保證了藥品質量，降低了提取成本，減少了中藥資源的浪費。
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