根據中國的相關法律法規，確實有壹些特定的藥品需要提交特種資質備案。具體而言，以下三類藥品需要進行特種資質備案：
1. 麻醉藥品：包括嗎啡、可卡因等具有麻醉作用的藥品。根據《中華人民***和國麻醉藥品管理條例》，麻醉藥品的生產、流通、使用等環節都需要經過特種資質備案。
2. 精神藥品：如安定類、抗焦慮類、抗抑郁類等藥品。根據《中華人民***和國精神藥品管理條例》，精神藥品的生產、流通、使用等環節也需要進行特種資質備案。
3. 放射性藥品：包括放射性核素和放射性制劑等。根據《中華人民***和國放射性藥品管理條例》，放射性藥品的生產、流通、使用等環節也需要進行特種資質備案。
對於這些藥品，相關企業或個人需要向國家藥品監督管理部門提交特種資質備案申請，並滿足壹系列的法定要求和標準，包括設備設施、人員資質、質量管理等方面的要求。只有獲得特種資質備案批準後，才能合法從事相關藥品的生產、流通和使用。
需要註意的是，以上僅是壹般情況下的回答，具體的要求可能因地區、藥品種類和法規變化而有所不同。因此，在具體操作時，建議咨詢專業律師或相關部門以獲取最準確的信息和指導。
藥品備案是指根據相關法律法規的規定，對藥品進行特種資質備案的程序。根據我國的相關法律法規，三類藥品需要提交特種資質備案。特種資質備案的要求包括提供藥品的相關證明材料、生產工藝流程、質量控制體系等。程序上，首先需要準備好相關資料，然後向相關藥品監管部門遞交備案申請。監管部門會對申請材料進行審核，如符合要求，會頒發備案證書。備案的目的是為了確保藥品的質量和安全性，保障公眾的用藥權益。藥品備案是壹項重要的法律要求，藥品生產企業應積極配合並按照規定進行備案手續。
法律依據：
中華人民***和國藥品管理法（2019修訂）：
第壹章 總 則 第五條 國家鼓勵研究和創制新藥，保護公民、法人和其他組織研究、開發新藥的合法權益。