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馬人潤腸丸簡介

目錄1拼音2英文對照3國家基本藥物4藥典標準馬人潤腸丸4.1產品名稱4.2處方4.3制備方法4.4性狀4.5鑒別4.6檢查4.7含量測定4.7.65 438+0色譜條件及系統適用性試驗4.7.2對照品溶液的制備4.7.3供試品溶液的制備4.7.4測定方法4.8功能主治4.9用法用量4.10註 拼音名稱5.2標準號5.3處方5.4制備方法5.5性狀5.6鑒別5.7檢查5.8功能主治5.9用法用量5.10註意事項5.112規格5.12貯存6馬人潤腸丸說明書6.1藥品名稱6.2漢語拼音6.3劑型6.4性狀6.5馬人潤腸丸的主要成分6.6藥理作用 附件:*馬人潤腸丸相關藥品說明書其他版本1拼音má ré né ré né né chá ng wá n

2英文參考潤昌萬

3 .國家基本藥物和馬人潤腸丸相關國家基本藥物零售指導價格信息

基本藥物序列號

目錄序號藥品名稱劑型規格零售單位指

價格類別備註72 10馬人潤腸丸蜜丸6g丸0.67中成藥部分*備註:

1.表中備註欄標有“*”的劑型規格為代表性產品。

2.表中備註欄帶“△”的劑型規格,同劑型其他規格為暫定價格。

3.劑型規格在備註欄中註明。該劑型中其他規格的價格均以相同用法用量為基礎,按照藥品比價規則計算。

4.表格中劑型壹欄標註的“蜜丸”包括小蜜丸和大蜜丸。

4馬人潤腸丸藥典標準4.1名稱馬人潤腸丸

馬人潤腸丸

4.2處方火麻仁120克,炒苦杏仁60克,大黃120克,木香60克,陳皮120克,白芍60克。

4.3將上述六味藥準備好,粉碎成細粉,過篩,混合均勻。每140 ~ 160克粉末中加入100克煉蜜制成蜜丸。

4.4性狀本品為黃褐色蜜丸;氣微香、苦、微甜。

4.5鑒別(1)取本品,顯微鏡下觀察:草酸鈣簇晶較大,直徑60 ~ 140μ m(大黃)。草酸鈣立方體存在於薄壁細胞(陳皮)中。草酸鈣簇直徑為18 ~ 32μ m,存在於薄壁細胞中,常成排排列,或壹個細胞包含幾個簇(芍藥)。

(2)取本品4g,切塊,加15ml甲醇,研磨溶解,超聲10min,過濾,蒸發濾液,殘渣加2ml甲醇搖勻兩次,時間為10s,取上清液作為供試品溶液。另取大黃0.3g、木香0.2g、火麻仁0.2g,加甲醇3ml,超聲65438±00分鐘,取上清液作為對照藥材溶液。照薄層色譜法(藥典壹部2010版附錄ⅵ b)試驗,吸取上述四種溶液3 ~ 6 μ l,分別點於同壹矽膠GF254薄層板上,以環己烷-乙酸乙酯甲酸(12: 2: 0.2)為展開劑,展開,取出,幹燥,置紫外燈下(3~6μl nm)。供試品色譜中,在與大黃對照藥材色譜相應的位置上,顯相同顏色的熒光斑點;噴入5%香草醛硫酸溶液和乙醇(1: 6)的混合溶液,用熱風吹至木香色譜圖出現藍色斑點,在樣品色譜圖中,與木香色譜圖相對應的位置出現相同顏色的斑點;繼續加熱至所有斑點均出現,供試品色譜中,在與火麻仁對照藥材色譜相應的位置上,至少出現三個顏色相同的斑點。

(3)取陳皮0.25克作為對照藥材,加入甲醇3毫升,超聲65438±00分鐘,取上清液作為對照藥材溶液。照薄層色譜法(藥典壹部2010版附錄ⅵ b)試驗,吸取上述對照藥材溶液和[鑒別](2)項下的供試品溶液4 ~ 6 μ l,分別點於同壹張矽膠G薄層板上,用環己烷-乙酸乙酯-甲酸(5.5:4.5;0.1)為展開劑,顯影,取出,幹燥,紫外燈下(365nm)檢驗。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位置上,顯相同顏色的熒光斑點。

(4)取白芍0.25克作為對照藥材,加入甲醇3毫升,超聲65438±00分鐘,取上清液作為對照藥材溶液。照薄層色譜法試驗(中國藥典壹部2010版附錄ⅵ b),吸取上述對照藥材溶液和[鑒別](2)項下的供試品溶液4 ~ 6 μ l,分別點於同壹張矽膠G薄層板上,用氯仿-乙酸乙酯-甲醇-濃氨水試液(8: 1: 4: 65433)供試品色譜中,在相應的色譜位置上,顯相同顏色的主斑點

4.6檢查應符合丸劑(藥典2010版附錄1A)項下的有關規定。

4.7含量測定采用高效液相色譜法(中國藥典壹部2010版附錄ⅵ D)。

4.7.1色譜條件及系統適用性試驗,以十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑;以乙腈-甲醇-0.1%磷酸溶液(42∶23∶35)為流動相;檢測波長為254納米。理論塔板數以大黃酚峰計算應不低於3000。

4.7.2對照品溶液的制備取大黃酚對照品和大黃素對照品,精密稱定,加甲醇制成每1ml含大黃酚10μg和大黃素5μg的混合溶液。

4.7.3試液(1)的制備取重量差的本品,切塊,混勻,取1g,準確稱定,置於帶塞錐形瓶中,準確加入25ml甲醇與鹽酸的混合溶液(10: 1),稱定重量。如果瓶壁有粘連,必須超聲波處理去除,再次稱重,補加甲醇,搖勻,過濾,準確吸取2ml連續濾液。置於5ml量瓶中,加入65438±0ml的2%氫氧化鈉溶液,加甲醇至刻度,搖勻,過濾,取連續濾液,測定總大黃酚和總大黃素的含量。

(2)取1g切好的樣品,準確稱量,置於帶塞錐形瓶中,準確加入25ml甲醇,稱量,浸泡10小時以上,用玻璃棒研磨溶解樣品,用錐形瓶中的幾滴甲醇沖洗玻璃棒,進行超聲波處理(功率160W,頻率50kHz)30。

4.7.4測定方法:分別精密吸取65,438+00 ~ 20μ l對照溶液和上述兩種供試品溶液,註入液相色譜儀,測定並計算總大黃酚和總大黃素的總量及遊離大黃酚和遊離大黃素的總量;總大黃酚和總大黃素的總量與遊離大黃酚和遊離大黃素的總量之差作為結合蒽醌中大黃酚和大黃素的總量。

本品每丸含大黃不得少於4.0毫克;基於大黃酚(C1510O4)和大黃素(C1510O5)的總量;以結合蒽醌中大黃酚(C1510O4)和大黃素(C1510O5)的總量計,不得少於2.0mg。

4.8功能主治:潤腸通便。用於胃腸積熱、腹脹、便秘。

4.9口服用法用量。1 ~ 2粒壹次,壹日兩次。

4.10註意孕婦禁忌。

4.11規格每粒重6g。

4.12儲存密封。

4.13版《中國藥典》2010版

5馬人潤腸丸中醫部頒布標準5.1拼音名稱馬人潤腸丸

5.2標準編號WS3B143893

5.3處方火麻仁120克苦杏仁(去皮炒)60克大黃120克木香60克陳皮120克白芍60克

5.4將上述六種成分制成,粉碎成細粉,過篩,混勻,加入140~ 160g+060 g的精粉,制成蜜丸。

5.5性狀本品為黃褐色蜜丸;氣微香、苦、微甜。

5.6鑒別(1)取本品,顯微鏡下觀察:草酸鈣簇晶較大,直徑60 ~ 140μ m..草酸鈣立方體存在於薄壁細胞中。草酸鈣簇直徑為18 ~ 32微米,存在於薄壁細胞中,常成排排列,或壹個細胞包含幾個簇。

(2)取本品6g,加矽藻土6g,研磨均勻,加甲醇50ml回流提取30分鐘,過濾,蒸發濾液,加20ml水溶解殘渣,加65438±0ml鹽酸,水浴加熱30分鐘,放冷,用乙醚振搖兩次,每次20ml,合並乙醚溶液,蒸發,殘渣加65438乙酸乙酯。另外,0。取大黃5g作為對照藥材,加甲醇20ml,同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(附錄ⅵ b),吸取上述兩種溶液1 ~ 2 μ l,點於同壹張以羧甲基纖維素鈉為粘合劑的矽膠H薄層板上,以石油醚(30 ~ 60℃)甲酸乙酯(15:5:1)為上層。

5.7檢查應符合丸劑項下的有關規定(附錄1A)。

5.8功能主治:潤腸通便。用於胃腸積熱、腹脹、便秘。

5.9用法用量:口服1 ~ 2粒,每日2次。

5.10註意孕婦禁忌。

5.11規格每粒重6g。

5.12儲存密封。

6馬人潤腸丸說明書6.1藥品名稱馬人潤腸丸

6.2馬人潤腸丸藥品漢語拼音

6.3該劑型每粒重6g。

6.4性狀馬人潤腸丸為黃褐色蜜丸;氣微香、苦、微甜。

6.5馬人潤腸丸的主要成分為火麻仁、炒苦杏仁、大黃、木香、陳皮和白芍。

6.6馬人潤腸丸的藥理作用1。火麻仁、大黃、陳皮能增強腸道蠕動。

2.抗菌退熱:大黃、白芍有抗菌退熱作用。

6.7馬人潤腸丸的主要功能是潤腸通便。用於胃腸積熱、腹脹、便秘。可用於治療習慣性便秘、產後便秘、老年人腸燥便秘、痔瘡便秘,因胃腸積熱,伴有胸腹脹滿、尿頻。對胃腸燥熱引起的痔瘡出血也有療效。

6.8馬人潤腸丸的用法用量為口服。1 ~ 2粒壹次,壹日兩次。

6.9註意事項:孕婦不宜服用。

6.10專家意見

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