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中藥制劑分析的壹般程序

中藥制劑分析的壹般程序介紹如下:

對中藥制劑的原料進行質量分析、對中藥制劑的半成品進行質量分析、對中藥制劑的成品進行質量分析、對有毒成分進行質量控制、對中藥制劑的體內代謝過程進行質量檢測。

中藥制劑分析的主要目的是評價中藥制劑的質量,保證中藥制劑的安全有效,為中藥制劑的研發、生產和使用提供科學依據。中藥制劑是任何藥物供臨床使用之前都必須制成適合於醫療或預防應用的形式,稱為劑型,例如片劑、註射劑、氣霧劑、丸劑、散劑、膏劑等。

皮膚疾患,壹般采用膏藥、軟膏等;某些腔道疾患如痔瘡、瘺管,可用栓劑、條劑、線劑或釘劑等。其次是根據藥物的性質,藥物性質不同亦要求制成不同劑型、制劑,以更好地發揮藥物療效,如處方中含有毒性和刺激性藥物時,則宜制成糊丸、蠟丸、緩釋片等。

遇胃酸易分解失效的藥物成分,宜制成腸溶膠囊或腸溶片劑;某些藥物制成液體制劑不穩定時,可制成散劑、片劑、粉針劑或油溶液等。藥物制成劑型、制劑時還要考慮便於服用、攜帶、運輸、貯藏及生產等。

取藥過程:

中藥制劑是指按照醫師臨床處方所開列的藥物,準確地為患者配制藥劑的操作技術,通常應有審方、計價、調配、復核、包裝、發藥等六個程序。包括湯劑飲片的調配和湯劑的制備,中成藥制劑的調配,以及根據醫師處方為患者臨時配制其他藥劑等工作。

中藥制劑的壹般程序分審方、計價、調配、復核、包裝、發藥等六個程序。審方審方系指藥房審方人員審查醫師為患者開寫的處方。合格的處方經審方人簽字後即可交計價員計價收費對於有疑問或不合格的處方,應即與處方醫師聯系,問明原因,協商處理,決不能只憑主觀臆斷。

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