R&D金額:4.37億
R&D收入比率:365，438+0.37%
R&D增長率:同比增長53.76%
核心產品研發進展:生物制藥方面，康柏西普眼用註射液(商品名:朗姆)正在進行國際多中心三期臨床研究。Compaxip眼部註射液已被批準用於三種適應癥(濕性年齡相關性黃斑變性(nAMD)，治療糖尿病性黃斑水腫(DME)引起的視力障礙和病理性近視繼發脈絡膜新生血管形成(pmCNV)引起的視力障礙)。視網膜靜脈阻塞(RVO)目前在中國處於臨床三期，相關研究正在按計劃進行。此外，用於治療外傷、化學燒傷、角膜移植誘發新生血管的KH906滴眼液為公司自主研發的具有自主知識產權的1生物創新藥物，目前正在進行壹期臨床試驗。擁有國際發明專利的1生物新藥KH903已進入臨床II期。還有壹個新的生物藥KH901，是具有國際專利的治療性腫瘤疫苗，也在臨床二期。中成藥方面，治療阿爾茨海默病的新藥KH110(五加益智顆粒)已進入臨床II期。化學品方面，公司有多個產品處於臨床研究階段，公司將根據自身實際情況進行規劃和安排，逐步推進各項研究工作。
科倫大藥房
R&D金額:7.69億
R&D收益比率:10.37%
R&D增長率:同比增長15.48%
核心產品研發進展:2020年6月65438+10月1至2020年8月20日，12藥品獲批上市；奧硝唑片和頭孢拉定膠囊通過壹致性評價。鹽酸替羅非班氯化鈉註射液、唑來膦酸註射液(4mg/100ml)、註射用紫杉醇(白蛋白結合型)、奧氮平片和復方氨基酸(16AA-II)葡萄糖(48%)電解質註射液相繼獲批，進壹步加強了公司在細菌感染、心腦血管疾病、腫瘤、精神疾病和胃腸外疾病的應用。鹽酸達泊西汀是科倫進入男科領域的首個產品，與首個仿制的伐地那非壹起，將成為公司新的重磅產品組合；托法替片是治療類風濕性關節炎的重要小分子靶向藥物。研究表明，其對潰瘍性結腸炎、活動性銀屑病關節炎等相關疾病具有良好的治療作用。隨著該產品的獲批，科倫正式進入自身免疫性疾病領域。恩格列奈片是科倫批準的第壹個進入糖尿病領域的藥物。未來，恩格列奈片、西格列奈片等在研的新型降糖藥物將在糖尿病領域形成優勢產品集群。
2020年6月65438+10月1日至2020年8月20日，科倫* * *有16個藥品申報生產，其中仿制藥9個(首仿申報2個)，符合性評價項目7個。隨著後續品種獲批，將進壹步提升科倫瘤、細菌感染、自身免疫性疾病、糖尿病等產品線的價值，首次進入診斷影像領域。
成都先鋒:
R&D金額:4650.9萬元
R&D收入比率:53.59%
R&D增長率:同比增長25.5%
核心產品研發進展:公司R&D投資主要用於核心技術平臺升級，包括針對DEL技術目前的難點進行技術攻關，進壹步增加分子數量、拓展分子類型和優化分子性質、拓展藥物篩選的適用性、提高篩選效率等。，以及獨立的新藥研發。公司目前有20個左右的研究項目，大部分處於臨床前的不同階段，發展不確定。獲得IND的項目有HG146和HG030。HG146治療多發性骨髓瘤的I期臨床試驗正在進行中，HG146治療晚期實體瘤患者的適應癥處於臨床前準備階段。2020年3月25日，HG030獲得NMPA批準開展治療NTRK融合突變陽性或ROS1融合突變的晚期實體腫瘤的臨床試驗，臨床試驗相關準備工作開始。
誌飛生物學
6-6月R&D投資:1.4億元。
研發支出增長率:37.03%
R&D收入:2%
核心產品研發進展:2020年上半年，公司進壹步加大R&D投入，R&D投入金額65，438+040，240，364.05元，同比增長37.03%。2020年4月29日，公司公告稱，全資子公司智飛龍柯瑪獲得國家醫療用品管理局頒發的重組結核分枝桿菌融合蛋白(EC)藥品註冊批件。2020年5月10日，公司在重慶、安徽、北京三地同時召開重組結核分枝桿菌融合蛋白(EC)新聞發布會，實現了公司結核病新藥矩陣的新突破。2020年6月23日，公司披露了《關於獲得新型冠狀病毒疫苗臨床試驗批準的公告》，公司聯合研發的重組新型冠狀病毒疫苗(CHO細胞)目前正在進行壹期和二期臨床試驗。
康華生物學:
R&D金額:2056.7萬元
R&D收入比率:4.5%
R&D增長率:同比增長226.39%
核心產品研發進展:報告期內，公司註重新產品和新技術的投入，包括基於先進細胞培養反應器技術平臺、大規模細胞培養技術實力和核心生產技術的多個項目研發的持續推進，使公司生產技術持續處於領先地位。報告期內，公司有8個重大R&D項目，具體如下:
項目名稱:人用狂犬病疫苗(人二倍體細胞)在固定化生物反應器中的培養工藝
2020年上半年進展:臨床前研究
預計進展(2020-2021年):臨床應用。
項目名稱:吸附破傷風疫苗
2020年上半年進展:臨床前研究
預計進展(2020-2021年):臨床應用。
項目名稱:人胚肺二倍體細胞的建立和應用
2020年上半年進展情況:進行中
預計進展(2020-2021年):臨床前研究。
項目名稱:吸附白喉破傷風聯合疫苗
2020年上半年進展:臨床前研究
預計進展(2020-2021年):臨床前研究。
項目名稱:六價諾如病毒疫苗
2020年上半年進展:臨床前研究
預計進展(2020-2021年):臨床前研究。
項目名稱:白喉基因工程疫苗開發
2020年上半年進展:臨床前研究
預計進展(2020-2021年):臨床前研究。
項目名稱:輪狀病毒基因工程疫苗的開發
2020年上半年進展:臨床前研究
預計進展(2020-2021年):臨床前研究。
項目名稱:肺炎球菌結合疫苗的開發
2020年上半年進展:臨床前研究
預計進展(2020-2021年):臨床前研究。
雲南白藥
R&D投資:83965438+89萬元
研發支出增長率:28.94%
R&D收入比率:0.54%
與北京大學戰略合作，成立北京大學-雲南白藥國際醫學研究中心；成立上海國際中心和護膚品經營實體企業。推動雲南白藥生物醫藥健康產業向高端化、智能化、國際化發展。培育新興業務板塊，逐步構建覆蓋R&D、生產、營銷等業務發展的平臺，推動和加快雲南白藥的國際化進程。
邁克生物公司
6-6月R&D投資:91.253萬元。
研發支出增長率:23.97%
R&D收入:6.28%
核心產品研發進展:2020年6-6月，公司繼續加大R&D投入，總投入965，438+0.252萬元，較去年同期的73，665，438+0.20萬元增長23.97%。其中，R&D投資生化平臺占比11%，同比上升25.73%；R&D在免疫平臺的投資占比265，438+0%，同比增長8.77%，主要集中於直接化學發光平臺配套試劑的研發。目前已獲得涵蓋指甲油、感染性疾病、心肌、腫瘤標誌物、貧血、炎癥、自身免疫性類風濕、生殖激素等疾病的34項配套試劑註冊證。
西藏大藥房
6-6月R&D投資:298.95萬元。
研發支出增速:下降29.97%
R&D收入比率:0.4%
核心產品研發進展:報告期內，95%的研究病例入選(1)公司發起的IIa期臨床試驗。(2)紅景天人工栽培研究項目:目前已基本掌握了紅景天生長發育的環境條件，初步建立了紅景天人工栽培的標準操作規程。(3)其他藏藥人工栽培研究項目:公司進行了適宜高原栽培的優良品種的初步篩選和試種，其中川貝母人工栽培取得壹定進展；玉米須瓜人工種植試點示範基地運行正常。
遠東生物:
R&D費用:6586.44萬元
收入比例:15.17%
R&D增長率:-13.14%
核心產品研發進展:公司獨立承擔“重大新藥創制”兩大科技項目:早產兒呼吸暫停枸櫞酸咖啡因註射液產業化和心腦血管藥物富馬酸比索洛爾國際認證(EU)。
公司依托核心技術形成的富馬酸比索洛爾片、布洛芬註射液、依托考昔片、奧氮平片等產品通過了藥品壹致性評價，是國家鼓勵、支持和推廣的重點產品；公司主要產品富馬酸比索洛爾片中標第二批國家集中采購，實現進口替代。