這壹政策的實施給醫藥行業帶來了前所未有的變化。看來前面壹些省市所謂的“帶量采購”根本就是過家家。從執行層面來說，基本超出了所有參與者的心理預期。
他帶來了哪些改變？首先，標誌著壹致性評價工作進入常態。如果高估了，不壹定能中標，但不高估，就沒有市場。其次，原研藥的高毛利時代會逐漸過去。簡單來說，按照邏輯，通過壹致性評價就意味著在各方面與原研藥具有相同的療效，所以過期的專利藥應該與仿制藥進行對比。
更重要的是，如前所述，藥企的品種要經過評估才有前景，壹致性評估的投入也很高。壹個品種最少也要500-600W W，如果評估後沒有中標，說明沒有市場，低價中標很考驗成本控制。
仿制藥利潤空間越來越小，企業被迫做創新藥。只有創新能力強的大型藥企才能在未來的競爭中脫穎而出。
對於患者來說，當然是好事，藥價降低了。比如晴天恩替卡韋，4+7降價90%以上，目前在4+7城市只要17元。
醫藥產業是我國國民經濟的重要組成部分，是傳統產業與現代產業相結合、壹二三產業相融合的產業。
其主要類別包括:化學原料藥及制劑、中藥材、中藥飲片、中成藥、抗生素、生物制品、生化藥品、放射性藥品、醫療器械、衛生材料、制藥機械、藥包材及醫藥業務。
醫藥產業在保護和改善人民健康、提高生活質量、計劃生育、救災防疫、軍需戰備、促進經濟發展和社會進步等方面發揮著非常重要的作用。
法律依據:《國家關於組織藥品集中采購和使用試點擴大區域範圍的實施意見》第三條:壹是以量采購，以量換價。按照聯盟地區所有公立醫療機構、軍隊醫療機構、自願社會醫療保險定點醫療機構年度藥品消費總量的50%-70%測算采購總量，采購數量形成采購價格。有關醫療機構或其代表與選定的企業簽訂購銷合同。二是招采壹起，保證使用。聯盟地區相關醫療機構優先使用中選藥品，並根據帶量購銷合同在協議期內完成合同用量。三是質量優先，保證供應。入選企業是保證質量和供應的第壹責任人，相關部門要加強全鏈條質量監管和生產、庫存監控，確保藥品質量和供應。四是保證回款，降低交易成本。醫療機構作為藥品貨款結算的第壹責任人，應根據合同規定及時與企業結算，降低藥企交易成本。嚴查醫療機構不按時結算藥費問題。文件堅持國務院[2065 438+09]2號文件的配套銜接政策，形成“三醫聯動”的政策合力:壹是探索試點城市醫保支付標準與采購價格的協同，原則上對同壹通用名下的原研藥和通過壹致性評價的仿制藥采取相同的醫保支付標準。二是騰籠換鳥，推進公立醫療機構改革，允許公立醫院將精選藥物形成的結余用於醫務人員工資。三是鼓勵醫院使用質優價廉的精選藥品，加強對醫院和醫務人員的績效考核和宣傳培訓，促進科學合理用藥，保障患者用藥安全。1 -3年期間，平臺可采購其他價格合適的掛網品種，同壹品種通過壹致性評價的廠家數量，未通過壹致性評價的品種不再入選藥品集中采購。