(壹)將“省人民政府決定向貴安新區下放123項行政事項，其中直接下放95項，委托下放28項”的表述修改為“省人民政府決定向貴安新區下放120項行政事項。根據法律法規，進行機構的改革與廢止、機構與職能的調整等。，下放事項將動態調整。”
(二)附件“省級科技類民辦非企業單位進口科教用品免稅資格審核”第2項依據修改為《稅務總局關於“十五”期間支持科技創新進口稅收政策管理辦法的通知》(蔡稅則[2021]24號)；將備註修改為“省民政廳等部門配合實施”。
(三)根據《貴州省排汙申報登記和排汙許可證管理辦法》，刪除附件“權限內建設項目環境影響評價文件審批”第5項。
(四)附件第六項“權限內放射性同位素與射線裝置生產、銷售和使用許可證的審批”修改為《中華人民共和國放射性汙染防治法》和《放射性同位素與射線裝置安全與防護條例》(國務院令第449號頒布，國務院令第709號修訂)， 《放射性同位素與放射性裝置安全許可管理辦法》(原國家環保總局令第31號發布，生態環境部令第7號修訂)、《國務院關於取消和下放壹批行政審批項目的決定》(國發[2014]5號)。
(5)附件中第7項“放射性同位素轉入審批”和第8項“放射性同位素現場示蹤試驗的審批”的依據修改為《放射性同位素與射線裝置安全與防護條例》(國務院第449號令發布，國務院第709號令修訂)和《放射性同位素與射線裝置安全許可管理辦法》(原國家環保總局生態環境部第31號令發布)
(6)刪除附件第10項，即“公路工程監理丙級資質和水運工程監理資質許可的確認和延期”；刪除項目12、項目13、項目14和項目14。
(七)附件中第14項“文物商店設立許可”名稱修改為“文物商店設立審批”；第二十八項“文物商店設立許可”的名稱改為“文物商店設立審批”。
(八)將附件《拍賣企業拍賣文物許可證》第16項名稱修改為《文物拍賣許可證》；第三十項“拍賣企業經營文物拍賣許可證”名稱修改為“文物拍賣許可證”。
(9)將附件“涉及飲用水衛生安全的產品衛生許可”第19項名稱修改為“涉及飲用水衛生安全的產品審批，采用新材料、新工藝、新化學品生產的除外”；第三十三項“涉及飲用水衛生安全的產品衛生許可”名稱修改為“采用新材料、新工藝、新化學品生產的涉及飲用水衛生安全的產品審批除外”。
(十)將附件“對生產經營單位違反安全生產法第九十六條等規定的處罰”中第二十八項名稱修改為“對生產經營單位違反安全生產法第九十九條等規定的處罰”；第四十二項“對生產經營單位違反安全生產法第九十六條等規定的處罰”修改為“對生產經營單位違反安全生產法第九十九條等規定的處罰”。將附件“對生產經營單位違反安全生產法第九十八條的處罰”第三十項名稱修改為“對生產經營單位違反安全生產法第101條的處罰”；第四十四項“對生產經營單位違反安全生產法第九十八條規定的處罰”修改為“對生產經營單位違反安全生產法第101條規定的處罰”。
(十壹)附件“保健食品、特殊醫學用途配方食品、嬰幼兒配方食品、特殊膳食食品、食鹽、其他食品、食品添加劑、新型酒類、食用酒精食品生產許可”中第91項名稱修改為“特殊食品(包括保健食品、嬰幼兒配方食品、特殊醫學用途配方食品)、嬰幼兒輔助食品、食鹽生產許可”。
(十二)將附件99中“權限內出版物批發單位設立及變更的初審”項目名稱修改為“出版物批發單位設立及變更的審批”；113項“權限內出版物批發單位設立及變更的初審”名稱修改為“出版物批發單位設立及變更的審批”。
(13)刪除附件中100項，即“人防工程設計乙級資質認定和人防工程監理乙級資質認定”；刪除114項“乙級以下人防工程監理資質認定(人防工程監理乙級、丙級資質認定)”和115項“人防工程設計乙級資質認定”。
(十四)刪除附件項106“省級森林衛生基地認證”；刪除124項“省級退耕還林基地認證”。
(十五)將附件第108項“第二類醫療器械註冊與註冊續展”的項目名稱修改為“第二類醫療器械註冊與批準”；第108項修改為《醫療器械監督管理條例》(國務院令第276號發布，國務院令第739號修訂)、《醫療器械註冊備案管理辦法》(國家市場監督管理總局令第47號)、《體外診斷試劑註冊備案管理辦法》(國家市場監督管理總局令第48號)。
(十六)將附件第110項“第二、三類醫療器械生產企業設立許可”的名稱修改為“第二、三類醫療器械生產企業設立許可”；第110項修改為《醫療器械監督管理條例》(國務院令第276號公布，國務院令第739號修訂)、《醫療器械生產監督管理辦法》(原中國食品藥品監督管理總局令第7號)。
(十七)將附件“權限內藥品再註冊及不改變藥品內在質量的變更行政許可申請”中第111項名稱修改為“國產藥品再註冊審批”；第111項修改為《中華人民共和國藥品管理法實施條例》(國務院令第360號公布，國務院令第709號修訂)、《藥品註冊管理辦法》(國家市場監督管理總局令第27號)；刪除第148項“變更直接接觸藥品的包裝材料或者容器”、第150項“變更國內藥品生產企業名稱”、第151項“變更國產藥品有效期”、第152項“變更國內藥品生產企業內部藥品生產場所”。
(十八)附件中第112項“藥品經營企業許可證(批發零售連鎖總部)和藥品經營質量管理規範認證(批發零售連鎖總部)”名稱修改為“藥品經營企業許可證(批發零售連鎖總部)”。
(十九)將第114項“醫療機構制劑許可、品種註冊、調劑使用審批”的名稱修改為“醫療機構制劑許可、品種註冊、再註冊、補充申請、調劑使用審批”；第114項的依據修改為《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》(國務院令第360號公布，國務院令第709號修訂)、《醫療機構制劑註冊管理辦法(試行)》(原國家美國食品藥品監督管理局令第20號)、 《醫療機構制劑監督管理辦法(試行)》(原國家美國食品藥品監督管理局令第18號)，第179號子目“醫療機構制劑許可證”名稱變更為“醫療機構制劑。
(二十)將附件“省級權限內補充藥品備案申請”第117項名稱修改為“省級權限內藥品國內生產備案”；第117項修改為《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品註冊管理辦法》(國家市場監督管理總局令第27號)、《藥品上市後變更管理辦法(試行)》(國家醫藥產品監督管理局公告2021第8號)。原國家美國食品藥品監督管理局關於印發加強藥用輔料監督管理有關規定的通知(國美國食品藥品監督管理局辦[2012]212號)、原國家美國食品藥品監督管理局辦關於加強藥用玻璃包裝註射劑監督管理的通知(美國食品藥品監督管理局辦註[2012]132號)、中國食品藥品監督管理局關於加強中藥生產中提取和浸膏監督管理的通知(SFDA[2006將第184號“根據國家藥品標準或者國家美國食品藥品監督管理局的要求修訂國產藥品說明書”的項目名稱修改為“根據國家藥品標準或者國家醫藥產品監督管理局的要求修訂國產藥品說明書”；刪除第185項“改變國產藥品外觀，但不改變藥品標準”，第186項“執行中華人民共和國藥典備案”，第187項“補充完善國產藥品說明書安全性內容”，第189項“按規定變更國產藥品包裝標簽”，第192項。193項“變更藥品制劑輔料國內供應商”和194項“變更直接接觸藥品包裝材料或容器的藥品制劑供應商”。
(二十壹)將附件《藥品出口銷售證》第118項拆分為“藥品出口銷售證(未在中國註冊的藥品)”和“藥品出口銷售證(批準上市的藥品和批準上市的藥品未註冊規格)”兩個子項。
(二十二)附件《醫療器械臨床試驗備案》第121項的依據修改為《醫療器械監督管理條例》(國務院令第276號公布，國務院令第739號修訂)。
本決定自公布之日起施行。
《貴州省人民政府關於向貴安新區下放壹批行政管理事項的決定》根據本決定作相應修改，重新公布。