2藥效學：研究藥物對機體作用，包括藥物作用，作用機制，臨床應用，不良反應。
3藥動學：研究機體對藥物作用，包括藥物在機體的吸收，分布，代謝及排泄過程。
4半衰期：指血藥濃度下降到壹半所需要的時間。
5肝腸循環：是指某些藥物經肝臟轉化為極性較大的代謝產物並自膽汁排出後，又在小腸中被相 應的水解酶轉化成原型藥物，再被小腸重新吸收進入體循環的過程。
6生物利用度：指血管外給藥時，藥物吸收進入血液循環的相對數量。
7反跳現象：長期使用受體阻斷藥後突然停藥，引起疾病的惡化或復發，可能是受體向上調節所 致。
8二重感染：長期大劑量應用廣譜抗生素，敏感菌被抑制，破壞了體內正常菌群生態平衡，致使壹些抗藥菌和真菌乘機繁殖，造成的再次感染，又稱菌群交替癥。
9不良反應：指不適合用藥目的而給病人帶來不適或痛苦的反應。
10耐藥性：病原體及腫瘤細胞等對化學治療藥物敏感性降低。
11耐受性：連續用藥後機體對藥物的反應強度遞減，增加劑量才可以保持藥效不減。
12後遺效應：停藥後血藥濃度已降至閾濃度以下時殘存的藥物效應。
13肝藥酶誘導劑：能誘導肝藥酶的活性，加速自身或其它藥物的代謝，便藥物效應減弱。
14肝藥酶抑制劑：能抑制肝藥酶的活性，降低其它藥物的代謝，使藥物的效應增強，甚至引毒性反應。
15藥物效應：藥物作用的結果，機體反應的表現，對不同臟器有選擇性。
16首關效應：指口服給藥後，部分藥物在胃腸道，腸粘膜和肝臟被代謝滅活，使進入體循環的藥量減少的現象。
17成癮性：病人對麻醉藥品產生了生理、心理的依賴，壹旦停藥後，出現嚴重的生理機能混亂， 如停藥嗎啡後病人出現嚴重的戒斷癥狀。
18受體激動劑：與受體有較強的親和力，有較強的內在活性物質。
19受體拮抗劑：與受體有較強的親和力，而無內在活性的藥物。
20腎上腺素升壓作用的翻轉：給藥後迅速出現明顯的升壓作用，而後出現微弱的降壓作用。若事先給有α受體阻滯作用的藥物（若氯丙嗪）再給腎上腺素，此時由於β2受體作用占優勢，使升壓轉為降壓。21抗菌譜：指抗菌藥抑制或殺滅病原微生物的範圍。
22抗菌活性：指藥物抑制或殺滅病原菌的能力。
23化學治療：是指用化學藥物抑制或殺滅機體內的病原體微生物、寄生蟲及惡性腫瘤細胞的治 療手段。
24抗病原微生物：是對病原微生物具有抑制或殺滅作用，用於防治感染性疾病的壹類化療藥物的總稱。
25抗菌藥：是指能抑制或殺滅細菌，用於防治細菌性感染的藥物，包括由壹些微生物（如細菌、真菌、放線菌等）所產生的天然抗生素和人工合成、半合成藥物。
26抗生素：是某些微生物產生的代謝物質，對另壹些微生物有抑制和殺滅作用。
27殺菌藥：不僅能抑制病原菌生長繁殖而且能殺滅病原菌的藥物。
28抑菌藥：能抑制病原菌生長繁殖的藥物。
29最低抑菌濃度：（MIC）體外抗菌實驗中，抑制供試細菌生長的抗菌藥物的最低濃度。
30最低殺菌濃度：（MBC）體外抗菌實驗中，殺滅供試細菌生長的抗菌藥物的最低濃度。
31抗菌後效應：（PAE）指細菌與抗菌藥物短暫接觸後，在抗菌藥物被清除情況下細菌生長仍受抑制的現象。
32化療指數：是衡量化療藥物安全性的評價參數，壹般可用感染藥物的LD50/ED50或LD5/ED95表示。
33灰嬰綜合征：由於新生兒和早產兒肝功能發育不全，葡萄糖醛酸轉移酶的含量和活性轉低，解 毒功能差和腎臟功能發育不全，排泄功能低下，而引起氯黴素蓄積中毒。
34治療量（常用量）：介於閾值與極量之間，臨床使用時對大多數患者有效，而又不會出現中毒的劑量。
35強度：又稱效價強度，是指藥物產生壹定效應所需的劑量或濃度。
36副作用：指藥物在治療量時產生與治療目的無關的作用。
37毒性反應：指藥物劑量過大或用藥時間過長而引起的機體損害性反應，壹般比較嚴重。
38親和力：是指藥物與受體結合的能力。
39內在活性（效應力）：是藥物本身內在固有的，與受體結合後可引起受體激動產生效應的能 力，是藥物最大效應或作用性質的決定因素。
藥理學狹義的定義，是指研究藥物在生物體內的生理或生化變化的壹門科學。雖然藥理學是壹門獨立的科學，但它與其他學科之關系密不可分，故廣義的藥理學是指研究藥物之組成結構、理化性質、生理和生化作用、作用機制、吸收、分布、代謝、排泄、治療用途、毒性、劑量、抗病機理等的科學。
藥理學與藥學（Pharmacy）是不同的概念，經常被混淆，藥理學主要為生物醫學的科學研究，而藥學則主要是利用藥理學的知識為病人提供更高質素的醫藥治療及服務，前者為科研性質，後者為臨床性質。