法律分析:藥品檢驗所和藥品質量管理機構。主要任務是在當地有關行政機關的領導下，對國產和進口中西藥質量進行監督檢查，確保用藥安全有效。藥品是指用於預防、治療和診斷人體疾病，有目的地調節人體生理功能，並規定適應癥或者功能主治、用法用量的物質，包括中藥、化學藥品和生物制品。藥品的物理、化學、生物制藥、安全性、有效性、穩定性、均勻性等質量指標必須符合國家規定的標準。只有符合國家標準的藥物才能保證療效。低於或高於規定的質量標準，可能降低甚至失去藥物的療效或加重藥物的毒副作用。所以進入流通渠道的藥品只允許有合格品，絕對不允許有殘次品或不合格品。
法律依據:《中華人民共和國藥品管理法》第九十九條藥品監督管理部門依照法律、法規的規定，對藥品研制、生產、經營和使用者的用藥活動進行監督檢查，必要時可以對為藥品研制、生產、經營和使用提供產品或者服務的單位和個人進行延伸檢查，有關單位和個人應當配合，不得拒絕或者隱瞞。藥品監督管理部門應當對高風險藥品進行重點監督檢查。有證據表明可能存在安全隱患的，藥品監督管理部門應當根據監督檢查情況，采取警示、約談、限期整改、暫停生產、銷售、使用和進口等措施，並及時公布檢查和處理結果。藥品監督管理部門進行監督檢查時，應當出示證明文件，並對監督檢查中知悉的商業秘密予以保密。
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