當前位置:偏方大全网 - 中藥材 - 龍葵有效化學成分色譜的探討?

摘要:本文詳細論述了龍葵有效化學成分的提取和色譜分析。

關鍵詞:龍葵;龍葵堿;超聲波;色譜圖;論文標題

1材料和方法

1.1實驗儀器和材料

PHS-3C精密酸度計* * *北京精密儀器有限公司* * *;DZF-6050真空幹燥箱* * *北京三博科技有限公司* * *;SENCO R旋轉蒸發器* * *北京生物創新

龍葵有效化學成分色譜的探討?

摘要:本文詳細論述了龍葵有效化學成分的提取和色譜分析。

關鍵詞:龍葵;龍葵堿;超聲波;色譜圖;論文標題

1材料和方法

1.1實驗儀器和材料

PHS-3C精密酸度計* * *北京精密儀器有限公司* * *;DZF-6050真空幹燥箱* * *北京三博科技有限公司* * *;SENCO R旋轉蒸發器* * *北京生物創新

龍葵有效化學成分色譜的探討?

摘要:本文詳細論述了龍葵有效化學成分的提取和色譜分析。

關鍵詞:龍葵;龍葵堿;超聲波;色譜圖;論文標題

1材料和方法

1.1實驗儀器和材料

PHS-3C精密酸度計* * *北京精密儀器有限公司* * *;DZF-6050真空幹燥箱* * *北京三博科技有限公司* * *;SENCO R旋轉蒸發器* * *北京生物創新科技有限公司* * *;AY120電子天平* * *島津株式會社* * *;高效液相色譜* * *島津株式會社* * *;甲醇、乙醇和氯仿是分析純的。

1.2超聲波輔助提取

稱取龍葵樣品,用V [HCl]: V * * *乙醇* * 1: 4溶液潤濕24小時,然後按1g:10ml向龍葵和乙醇中加入乙醇,室溫下超聲提取兩次。過濾後,合並濾液。減壓蒸餾濾液,得到黃綠色固體。將甾體生物堿粗提物用0.5mol/L HCl溶解,用氯仿萃取三次,除去氯仿層,用NaOH溶液調節水相至pH 1.5,用氯仿萃取三次,合並氯仿萃取液,蒸幹,用甲醇溶解並定容至50mL,得到龍葵生物總生物堿的甲醇溶液。

1.3龍葵堿的制備

定量取出含生物總堿的甲醇溶液,減壓蒸發後,殘渣用40ml V[HCl]:V * * *乙醇* * 1: 1溶解,100℃水解,水解後蒸去溶液中的乙醇,殘渣用氯仿萃取三次,取酸水層。用NaOH溶液調節pH至1.5後,用氯仿萃取三次,合並氯仿萃取液,用甲醇蒸發溶解,定容至50毫升,得到龍葵堿的甲醇溶液。

1.4色譜分析

通過紫外區全波段掃描確認標準樣品龍葵堿在210 hm處有最大吸收峰,因此選擇210 hm作為龍葵堿的檢測波長。色譜條件:乙腈:水55: 45 * * *水相用磷酸調節pH至2.7 * *,流速為1.2mL/min。當龍葵堿的樣品體積為20ug/mL-200 ug /mL時。2***ug/mL***的進樣量與峰面積有良好的線性關系。

2個結果

2.1提取效果

超聲波輔助提取中草藥有效成分具有快速、簡便、高效的特點。根據這壹原理,本文選擇的實驗條件為:溫度為25度,乙醇濃度為95%。在最佳實驗條件下,莖葉中龍葵堿的平均收率為0.42%,果實中龍葵堿的平均收率為3.22%。稱取3個龍葵果樣品,進行平行提取實驗,計算龍葵堿產品的質量百分含量和同批次樣品的RSD值。結果表明,3種龍葵樣品中龍葵堿的平均質量分數為2.53%,RSD值為4.18%,證明該提取工藝穩定可靠。

2.2色譜效應

本文選擇水解65438±0h的甾體生物堿樣品作為研究對象。在不加磷酸的情況下,色譜峰的峰形嚴重拖尾。隨著酸度的增加,峰形開始變尖。當pH為2.7時,甾體生物堿和龍葵堿完全電離。峰形清晰,兩個色譜峰之間的分離度很高。

3討論

結合現代醫學的觀點和手段,在中草藥資源寶庫中,特別是療效確切的中草藥中,尋找和啟動具有自主知識產權的抗癌新藥,不僅對促進人類健康,而且對促進我國民族醫藥工業的發展和中藥現代化都具有重要意義。龍葵是壹年生草本植物。全草含有龍葵堿、龍葵堿、龍葵堿等多種甾體生物堿。它們的苷元主要是龍葵堿,果實中生物堿含量最多,未成熟果實中含量最高,果實成熟時含量消失。

龍葵含有豐富的藥用和保健成分,具有抗炎、抗菌、降壓、抗癌等多種藥用功能。但到目前為止,龍葵的資源利用率還比較低,關於其活性成分的報道甚至還是空白。上世紀有人利用國外茄屬植物提取技術,用薄層色譜法測定龍葵中龍葵堿苷元的含量。發現龍葵果中龍葵堿的含量明顯高於全草,未成熟青果中甚至高達4.2%。然而,龍葵總生物堿的提取工藝和快速測定方法尚未見報道。本文研究結果表明,超聲波輔助乙醇提取龍葵中甾體生物堿具有操作簡單、提取時間短的優點。同時重復性好,穩定性高,回收率高。

近年來,高效液相色譜法以其絕對優勢被廣泛用於生物堿的分離和鑒定。特別是由非極性固定相和極性流動相組成的RP-HPLC * * *的應用約占90%,非極性固定相主要是矽烷化反鍵和基於矽膠的相。本文研究並確定了高效液相色譜法測定甾體生物堿及其苷元龍葵堿的分析條件:紫外檢測波長為210hm。流動相為乙腈:水,比例為55: 45 * *,水相的pH值用磷酸調節至2.7 * *。紫外、紅外和質譜分析證實它是龍葵中甾體生物堿的苷元龍葵堿。

參考資料:

[1]季玉斌,,,高。龍葵堿對腫瘤細胞膜ATP酶活性的影響[J].哈爾濱商業大學學報。2009,21 * * * 2 * *:127-129。

賴亞輝。龍葵的急性毒性和遺傳毒性試驗[J].癌變,扭曲,突變。2010,17 * *我* *: 53-56。

趙,曾祥發。龍葵片治療原發性肝癌的臨床研究[J].遼寧中醫雜誌,2011,29 * * *二* *: 671-672。

  • 上一篇:2021東莞執業藥師資格考試報名條件變更
  • 下一篇:紫蘇是水發嗎?什麽是美發產品?
  • copyright 2024偏方大全网