口服後吸收迅速，血藥濃度在15 ~ 30分鐘達到峰值。廣泛分布於除中樞神經系統以外的身體其他部位。由於肝臟代謝和腸壁代謝的首過效應，口服生物利用度低。本品半衰期β為7小時，口服後24小時約30%經尿液排出，4天內約60%經糞便排出。
多潘立酮可阻斷化學感受器區多巴胺的作用，抑制嘔吐的發生；能促進上消化道的蠕動和張力恢復正常，加速飯後胃排空。此外，還能提高賁門括約肌的張力，促進餐後幽門括約肌的擴張。但本品不影響胃液分泌。因其血腦屏障較弱，無明顯的鎮靜、嗜睡、錐體外系等副作用。
綜上所述，西醫的禁忌癥很多，如嗜鉻細胞瘤、乳腺癌、機械性腸梗阻、消化道出血等疾病。建議兒童使用多潘立酮混懸液。孕婦慎用。心臟病(心律失常)患者和接受化療的腫瘤患者慎用，可能加重心律失常。如有過量或嚴重不良反應，請立即就醫。禁止使用性質改變的藥物。
所以孕婦不宜服用嗎丁啉，孕婦用藥壹定要謹慎。