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頭孢洛林酯簡介

2010,10年6月,美國FDA批準日本武田制藥有限公司研發的註射用頭孢類抗生素新品種——頭孢肟酯註射液(Teflaro)上市,用於治療成人社區獲得性細菌性肺炎(CABP)和急性細菌性皮膚及皮膚結構感染(ABSSSI),包括耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(MRSA)。

頭孢呋辛酯註射液是壹種頭孢菌素類抗菌藥物,通過幹擾細菌細胞壁發揮作用。在四項臨床試驗中評估了Teflaro的安全性和有效性(兩項在CABP中,兩項在ABSSSI中)。受試者年齡超過18歲。

在肺炎試驗中,1231名成年患者接受了替弗拉羅或頭孢曲松治療。將開始治療後第4天天象和肺炎癥狀改善的臨床反應作為主要分析終點。結果表明,本品療效與頭孢曲松相當。

在皮膚感染試驗中,1396名成年患者接受了替弗拉羅或萬古黴素加氨曲南治療。臨床反應,包括第三天病竈停止擴大和退熱,是主要的分析終點。結果表明,本品的療效與對照藥物相當。

Teflaro最常見的副作用包括腹瀉、惡心和皮疹。Teflaro不應用於對頭孢菌素類藥物敏感的患者。

CABP是肺部的細菌感染,感染者接觸的是正常環境而非醫院細菌。ABSSSI是壹種皮膚和皮膚結構的細菌感染,需要抗生素治療,可能需要手術。

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