藥品市場監管處、藥品安全監管處具體內容如下：
申請與受理申請人應提交以下申請材料：1、原許可機關頒發的《醫療器械廣告審查表》原件1份及其復印件2份；2、生產者《工商營業執照》副本復印件（境外生產企業不適用）；3、生產者《醫療器械生產企業許可證》副本或《第壹類醫療器械生產企業登記表》復印件（境外生產企業不適用）；4、《醫療器械註冊證》復印件；5、《醫療器械註冊登記表》或《醫療器械產品生產制造認可表》復印件；6、經過藥品監督部門審查的產品說明書或《說明書批件》復印件；7、如果申請單位屬於以下兩種情況，應提供下列有關資質文件：(1)如果申請單位為醫療器械經營企業應提交相應的《工商營業執照》副本及《醫療器械經營企業許可證》副本復印件；(2)如果申請單位為廣告經營企業應提交相應的《工商營業執照》及《廣告經營許可證》副本復印件；8、申請電視廣告的還需提交電視廣告樣帶或光盤；9、申請材料真實性的自我保證聲明，內容包含按申請材料順序制作的目錄；如需提交樣帶或光盤的，壹並作出所提交的樣帶或光盤中如有病毒引起數據文件丟失自行負責的承諾；10、授權委托書。