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sfda可以對藥物非臨床安全性評價研究機構glp實施情況進行哪些檢查?

首先需要獲得臺灣省權威機構(TFDA)的批準,並有可以上市的批準文件。

然後,帶著所有的技術資料和上市批準文件,向中國國家美國食品藥品監督管理局(SFDA)公司申請臨床試驗。獲得臨床試驗批準後,在中國進行臨床試驗。臨床試驗完成後,根據臨床試驗報告和其他相關技術資料向SFDA提交進口批準申請。SFDA簽發進口批文和醫療產品註冊證後,就可以進口到內地銷售。

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