新手請教前輩：有關新藥註冊申報資料的問題！

每個省在操作上都有壹點點小的區別.資料最後是這樣分配的:新藥申請:省局存檔壹套,審評中心二套半(二套是原件,其中壹套原件,半套是第壹部份),省所壹套(看各所要求),企業總得留壹套吧!補充申請根據申請事項來定!對於申請表可以這麽理解:企業壹份存檔,省局壹份存檔,國家局/中心比資料多壹份(就是如果國家/中心要是三套資料的話,申請表就得四份),但是申請表最先得報往省局簽字!