1、口罩目前國內分為三種：壹種是作為醫療器械管理的口罩，如：醫用防護口罩、壹次性普通醫用口罩；醫用外科口罩、醫用口罩主要是這三種。生產這類產品，需要向省食品藥品監督管理局器械處申請辦理《醫療器械產品註冊證》、《醫療器械生產許可證》，目前都需要10萬以上的潔凈廠房，並具備微生物檢驗能力和相關理化檢驗能力。
2、第二類勞動防護口罩（特種勞動防護用品），需要向省技術監督局申請工業產品生產許可證，並向國家安全生產監督管理總局申請 "特種勞動防護用品安全標誌 "認證（"LA"）"認證）。
3、第三種是日常防護口罩，這種比較簡單，不用辦理任何許可證，把產品送到有資質的第三方檢測機構按照相應的標準送檢，取得合格的檢測報告，就可以上市銷售了。
但新冠肺炎只有第壹個醫用口罩可以隔離。絕不能生產後兩只當第壹只銷售。以上就是關於生產口罩要辦理哪些手續的介紹。